- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05834387
Воздействие механизма связи «здравоохранение-семья-окружающая среда»
9 июля 2023 г. обновлено: Xu Ren, Zunyi Medical College
Влияние механизма связи «здравоохранение-семья-окружающая среда» на миграционный стресс семей травматологических больных, переводимых из EICU
В этом исследовании изучалось влияние создания и применения механизма связи «медицинская помощь-семья-окружающая среда» на уровень миграционного стресса, способы совладания и удовлетворенность уходом семей пациентов, переведенных из EICU, с целью предоставления эталона для улучшение физического и психологического здоровья семей и повышение роли членов семьи в социальной поддержке больных, переведенных из этой категории.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xu Ren
- Номер телефона: 18311639591
- Электронная почта: r19921115x@qq.com
Места учебы
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Китай, 563000
- Рекрутинг
- Zunyi Medical College
-
Контакт:
- Xu Ren
- Номер телефона: 18311639591
- Электронная почта: r19921115x@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Члены семей пациентов с травмами, которых планируется перевести из ОИТН в отделение общего профиля в течение 24 часов;
- Члены семьи пациентов в возрасте ≥ 18 лет;
- Члены семьи, которые несут ответственность за основные задачи по уходу и медицинские решения пациента во время госпитализации;
- Члены семьи пациентов с четким языком и хорошими коммуникативными навыками;
- Семьи пациентов, которые вызвались участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Члены семей пациентов, временно переведенных из ОИТН или временно выписанных с травмой
- Семьи пациентов, которые добровольно требуют прекращения лечения;
- Члены семьи пациентов с когнитивными нарушениями, нарушениями речи или психическими отклонениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
Сестринские вмешательства в экспериментальной группе Вмешательства были основаны на связи «медицинская помощь-семья-окружающая среда».
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
|
EICU Передача рутинного ухода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка стресса
Временное ограничение: 48 часов
|
Оценка стресса по шкале оценки стресса при переводе в отделение интенсивной терапии для семей пациентов, переведенных из больницы
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Xu Ren, Zunyi Medical College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Zunyi001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .