Dopad mechanismu vazby „Zdravotní péče-rodina-prostředí“.
9. července 2023 aktualizováno: Xu Ren, Zunyi Medical College
Vliv mechanismu vazby „zdravotní péče-rodina-prostředí“ na migrační stres rodin pacientů s traumatem přemístěných z JIP
Tato studie zkoumala dopad zavedení a aplikace mechanismu propojení „zdravotní péče-rodina-prostředí“ na úroveň migračního stresu, styly zvládání a spokojenost rodin pacientů převedených z EICU s cílem poskytnout referenční zlepšení fyzického a psychického zdraví rodin a prosazování role rodinných příslušníků v sociální podpoře pacientů převedených z této kategorie.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xu Ren
- Telefonní číslo: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
Studijní místa
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Čína, 563000
- Nábor
- Zunyi Medical College
-
Kontakt:
- Xu Ren
- Telefonní číslo: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodinní příslušníci pacientů s traumatem, kteří mají být převezeni z JIP na všeobecnou jednotku do 24 hodin;
- Rodinní příslušníci pacientů ve věku ≥ 18 let;
- Rodinní příslušníci, kteří jsou zodpovědní za hlavní úkoly péče a lékařská rozhodnutí pacienta během hospitalizace;
- Rodinní příslušníci pacientů s jasným jazykem a dobrými komunikačními schopnostmi;
- Rodiny pacientů, kteří se dobrovolně zúčastnili této studie.
Kritéria vyloučení:
- Rodinní příslušníci pacientů dočasně přemístěných z JIP nebo dočasně propuštěných z traumatu
- Rodiny pacientů, kteří dobrovolně žádají o ukončení léčby;
- Rodinní příslušníci pacientů s kognitivní poruchou, poruchou řeči nebo mentálními abnormalitami.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
|
Ošetřovatelské intervence v experimentální skupině Intervence byly založeny na vazbě „zdravotní péče-rodina-prostředí“
|
|
Experimentální: Kontrolní skupina
|
Rutinní péče o přenos EICU
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení stresu
Časové okno: 48 hodin
|
Hodnocení stresu hodnocené pomocí škály pro hodnocení stresu z JIP pro rodiny převáděných pacientů
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Xu Ren, Zunyi Medical College
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
28. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Zunyi001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .