Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-yhteysmekanismin vaikutus

sunnuntai 9. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Xu Ren, Zunyi Medical College

"Terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-sidosmekanismin vaikutus EICU:sta siirrettyjen traumapotilaiden perheiden muuttoliikkeeseen

Tässä tutkimuksessa tutkittiin "terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-kytkentämekanismin perustamisen ja soveltamisen vaikutusta EICU:sta siirrettyjen potilaiden perheiden muuttoliikkeen stressitasoon, selviytymistyyliin ja hoitotyytyväisyyteen. parantaa perheiden fyysistä ja psyykkistä terveyttä ja edistää perheenjäsenten roolia tästä ryhmästä siirrettyjen potilaiden sosiaalisessa tuessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
        • Rekrytointi
        • Zunyi Medical College
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Traumapotilaiden perheenjäsenet, jotka on määrä siirtää EICU:sta yleisyksikköön 24 tunnin sisällä;
  2. ≥ 18-vuotiaiden potilaiden perheenjäsenet;
  3. Perheenjäsenet, jotka vastaavat potilaan tärkeimmistä hoitotehtävistä ja lääketieteellisistä päätöksistä sairaalahoidon aikana;
  4. Potilaiden perheenjäsenet, joilla on selkeä kieli ja hyvät kommunikaatiotaidot;
  5. Tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneiden potilaiden perheet.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaiden perheenjäsenet, jotka on väliaikaisesti siirretty pois EICU:sta tai tilapäisesti kotiutettu traumasta
  2. Potilaiden perheet, jotka vapaaehtoisesti pyytävät hoidon lopettamista;
  3. Kognitiivisista, puhevammaisista tai mielenterveyshäiriöistä kärsivien potilaiden perheenjäsenet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Hoitotyön interventiot koeryhmässä Interventiot perustuivat "terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-yhteyteen.
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
EICU:n siirtorutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressin arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia
Stressiarviointi on arvioitu ICU Transfer Stress Assessment Scale -asteikolla pois siirtyvien potilaiden perheille
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Xu Ren, Zunyi Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Zunyi001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa