- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05834387
"Terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-yhteysmekanismin vaikutus
sunnuntai 9. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Xu Ren, Zunyi Medical College
"Terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-sidosmekanismin vaikutus EICU:sta siirrettyjen traumapotilaiden perheiden muuttoliikkeeseen
Tässä tutkimuksessa tutkittiin "terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-kytkentämekanismin perustamisen ja soveltamisen vaikutusta EICU:sta siirrettyjen potilaiden perheiden muuttoliikkeen stressitasoon, selviytymistyyliin ja hoitotyytyväisyyteen. parantaa perheiden fyysistä ja psyykkistä terveyttä ja edistää perheenjäsenten roolia tästä ryhmästä siirrettyjen potilaiden sosiaalisessa tuessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xu Ren
- Puhelinnumero: 18311639591
- Sähköposti: r19921115x@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
- Rekrytointi
- Zunyi Medical College
-
Ottaa yhteyttä:
- Xu Ren
- Puhelinnumero: 18311639591
- Sähköposti: r19921115x@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Traumapotilaiden perheenjäsenet, jotka on määrä siirtää EICU:sta yleisyksikköön 24 tunnin sisällä;
- ≥ 18-vuotiaiden potilaiden perheenjäsenet;
- Perheenjäsenet, jotka vastaavat potilaan tärkeimmistä hoitotehtävistä ja lääketieteellisistä päätöksistä sairaalahoidon aikana;
- Potilaiden perheenjäsenet, joilla on selkeä kieli ja hyvät kommunikaatiotaidot;
- Tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneiden potilaiden perheet.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden perheenjäsenet, jotka on väliaikaisesti siirretty pois EICU:sta tai tilapäisesti kotiutettu traumasta
- Potilaiden perheet, jotka vapaaehtoisesti pyytävät hoidon lopettamista;
- Kognitiivisista, puhevammaisista tai mielenterveyshäiriöistä kärsivien potilaiden perheenjäsenet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Hoitotyön interventiot koeryhmässä Interventiot perustuivat "terveydenhuolto-perhe-ympäristö"-yhteyteen.
|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
|
EICU:n siirtorutiinihoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Stressiarviointi on arvioitu ICU Transfer Stress Assessment Scale -asteikolla pois siirtyvien potilaiden perheille
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Xu Ren, Zunyi Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Zunyi001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .