- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05834387
O Impacto do Mecanismo de Articulação "Cuidados de Saúde-família-ambiente"
9 de julho de 2023 atualizado por: Xu Ren, Zunyi Medical College
O impacto do mecanismo de ligação "cuidados de saúde-família-ambiente" no estresse migratório de famílias de pacientes com trauma transferidos para fora da UTIE
Este estudo investigou o impacto do estabelecimento e aplicação do mecanismo de ligação "cuidados de saúde-família-ambiente" no nível de estresse migratório, estilos de enfrentamento e satisfação com o cuidado de famílias de pacientes transferidos da UTI-E, a fim de fornecer uma referência para melhorar a saúde física e psicológica das famílias e promover o papel dos familiares no apoio social aos doentes transferidos desta categoria.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xu Ren
- Número de telefone: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
Locais de estudo
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Guizhou
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Zunyi, Guizhou, China, 563000
- Recrutamento
- Zunyi Medical College
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Contato:
- Xu Ren
- Número de telefone: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Familiares de pacientes traumatizados com previsão de transferência da UTI para unidade geral em até 24h;
- Familiares de pacientes com idade ≥ 18 anos;
- Os familiares que são responsáveis pelos principais cuidados e decisões médicas do doente durante o internamento;
- Familiares de pacientes com linguagem clara e boa capacidade de comunicação;
- Familiares de pacientes que se voluntariaram para participar deste estudo.
Critério de exclusão:
- Familiares de pacientes transferidos temporariamente da UTI ou com alta temporária por trauma
- Familiares de pacientes que solicitam voluntariamente o término do tratamento;
- Familiares de pacientes com comprometimento cognitivo, comprometimento da fala ou anormalidades mentais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
|
Intervenções de enfermagem no grupo experimental As intervenções foram baseadas na articulação "cuidados de saúde-família-ambiente"
|
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Experimental: Grupo de controle
|
Cuidados de Rotina de Transferência da EICU
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de estresse
Prazo: 48 horas
|
Avaliação do estresse avaliado pela Escala de Avaliação do Estresse na Transferência da UTI para Famílias de Pacientes Transferidos
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Xu Ren, Zunyi Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Zunyi001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .