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Die Auswirkungen des Verknüpfungsmechanismus "Gesundheit-Familie-Umwelt".

9. Juli 2023 aktualisiert von: Xu Ren, Zunyi Medical College

Der Einfluss des Verknüpfungsmechanismus "Gesundheitswesen-Familie-Umwelt" auf den Migrationsstress von Familien von Traumapatienten, die aus der EICU verlegt wurden

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Etablierung und Anwendung des Verknüpfungsmechanismus "Gesundheit-Familie-Umfeld" auf die Höhe des Migrationsstresses, die Bewältigungsstile und die Versorgungszufriedenheit von Familien von Patienten, die von der EICU verlegt wurden, um eine Referenz für diese bereitzustellen Verbesserung der physischen und psychischen Gesundheit von Familien und Förderung der Rolle von Familienmitgliedern bei der sozialen Unterstützung von Patienten, die aus dieser Kategorie verlegt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, China, 563000
        • Rekrutierung
        • Zunyi Medical College
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Familienmitglieder von Traumapatienten, die innerhalb von 24 Stunden von der EICU auf eine allgemeine Einheit verlegt werden sollen;
  2. Familienmitglieder von Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren;
  3. Familienmitglieder, die während des Krankenhausaufenthalts für die Hauptversorgungsaufgaben und medizinischen Entscheidungen des Patienten verantwortlich sind;
  4. Familienmitglieder von Patienten mit klarer Sprache und guten Kommunikationsfähigkeiten;
  5. Familien von Patienten, die sich freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie bereit erklärt haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Familienmitglieder von Patienten, die vorübergehend aus der EICU verlegt oder vorübergehend nach einem Trauma entlassen wurden
  2. Familien von Patienten, die freiwillig die Beendigung der Behandlung verlangen;
  3. Familienmitglieder von Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung, Sprachbehinderung oder geistigen Anomalien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Verfahren: Umsetzung von Interventionen auf der Grundlage einer Verknüpfung „Gesundheitsfürsorge – Familie – Umfeld“.
Pflegeinterventionen in der Experimentalgruppe Die Interventionen basierten auf der Verknüpfung „Gesundheitsversorgung-Familie-Umfeld“.
Experimental: Kontrollgruppe
Verfahren: EICU Transfer Routinepflege
EICU Transfer Routinepflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stressbeurteilung
Zeitfenster: 48 Stunden
Stressbeurteilung, bewertet mit der ICU Transfer Stress Assessment Scale für Familien von Patienten, die verlegt werden
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zunyi Medical College

Ermittler

  • Studienleiter: Xu Ren, Zunyi Medical College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Zunyi001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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