El Impacto del Mecanismo de Vinculación “Salud-familia-ambiente”
9 de julio de 2023 actualizado por: Xu Ren, Zunyi Medical College
El Impacto del Mecanismo de Vinculación "Cuidado de la Salud-familia-ambiente" en el Estrés Migratorio de Familiares de Pacientes Traumáticos Transferidos Fuera de la UCIN
Este estudio investigó el impacto del establecimiento y aplicación del mecanismo de vinculación "atención de salud-familia-ambiente" sobre el nivel de estrés migratorio, los estilos de afrontamiento y la satisfacción del cuidado de familiares de pacientes trasladados desde la UCIN, con el fin de brindar una referencia para mejorar la salud física y psicológica de las familias y promover el papel de los familiares en el apoyo social de los pacientes trasladados fuera de esta categoría.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xu Ren
- Número de teléfono: 18311639591
- Correo electrónico: r19921115x@qq.com
Ubicaciones de estudio
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-
Guizhou
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Zunyi, Guizhou, Porcelana, 563000
- Reclutamiento
- Zunyi Medical College
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Contacto:
- Xu Ren
- Número de teléfono: 18311639591
- Correo electrónico: r19921115x@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Familiares de pacientes traumatizados programados para ser transferidos de la UCIN a una unidad general dentro de las 24 h;
- Familiares de pacientes de ≥ 18 años;
- Miembros de la familia que son responsables de las principales tareas de atención y decisiones médicas del paciente durante la hospitalización;
- Familiares de pacientes con lenguaje claro y buenas habilidades de comunicación;
- Familias de pacientes que se ofrecieron como voluntarios para participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Familiares de pacientes transferidos temporalmente fuera de la EICU o dados de alta temporalmente por trauma
- Familiares de pacientes que voluntariamente solicitan la terminación del tratamiento;
- Familiares de pacientes con deterioro cognitivo, deterioro del habla o anomalías mentales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
|
Intervenciones de enfermería en el grupo experimental Las intervenciones se basaron en el vínculo "atención a la salud-familia-ambiente"
|
|
Experimental: Grupo de control
|
Atención de rutina de transferencia de EICU
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del estrés
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Evaluación de estrés evaluada por la escala de evaluación de estrés de transferencia de UCI para familias de pacientes transferidos
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Xu Ren, Zunyi Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Zunyi001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .