L'impact du mécanisme d'articulation "Santé-famille-environnement"
9 juillet 2023 mis à jour par: Xu Ren, Zunyi Medical College
L'impact du mécanisme d'articulation "soins de santé-famille-environnement" sur le stress migratoire des familles de patients traumatisés transférés hors de l'UIEC
Cette étude a examiné l'impact de la mise en place et de l'application du mécanisme d'articulation "soins de santé-famille-environnement" sur le niveau de stress migratoire, les styles d'adaptation et la satisfaction des soins des familles des patients transférés de l'UIEC, afin de fournir une référence pour améliorer la santé physique et psychologique des familles et promouvoir le rôle des membres de la famille dans l'accompagnement social des patients transférés hors de cette catégorie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xu Ren
- Numéro de téléphone: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
Lieux d'étude
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Chine, 563000
- Recrutement
- Zunyi Medical College
-
Contact:
- Xu Ren
- Numéro de téléphone: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les membres de la famille des patients traumatisés devant être transférés de l'UIEC vers une unité générale dans les 24 h ;
- Membres de la famille des patients âgés de ≥ 18 ans ;
- Les membres de la famille qui sont responsables des principales tâches de soins et des décisions médicales du patient pendant l'hospitalisation ;
- Membres de la famille des patients ayant un langage clair et de bonnes compétences en communication ;
- Familles de patients volontaires pour participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Membres de la famille des patients temporairement transférés hors de l'UIEC ou temporairement sortis d'un traumatisme
- Familles de patients qui demandent volontairement l'arrêt du traitement ;
- Membres de la famille de patients souffrant de troubles cognitifs, de troubles de la parole ou d'anomalies mentales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe expérimental
|
Interventions infirmières dans le groupe expérimental Les interventions étaient basées sur l'articulation « soins-famille-environnement »
|
|
Expérimental: Groupe de contrôle
|
Soins de routine de transfert EICU
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation du stress
Délai: 48 heures
|
Évaluation du stress évaluée par l'échelle d'évaluation du stress de transfert des soins intensifs pour les familles des patients sortant
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Xu Ren, Zunyi Medical College
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2023
Première publication (Réel)
28 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Zunyi001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .