Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​koblingsmekanismen "Sundhedspleje-familie-miljø".

9. juli 2023 opdateret af: Xu Ren, Zunyi Medical College

Indvirkningen af ​​"Sundhedspleje-familie-miljø"-koblingsmekanismen på migrationsstressen hos familier til traumepatienter, der er overført fra EICU

Denne undersøgelse undersøgte virkningen af ​​etableringen og anvendelsen af ​​"sundhedspleje-familie-miljø"-koblingsmekanismen på niveauet af migrationsstress, mestringsstile og plejetilfredshed hos familier til patienter, der er overført fra EICU, for at give en reference til at forbedre familiernes fysiske og psykiske sundhed og at fremme familiemedlemmernes rolle i den sociale støtte til patienter, der er flyttet ud af denne kategori.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kina, 563000
        • Rekruttering
        • Zunyi Medical College
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Familiemedlemmer til traumepatienter, der er planlagt til at blive overført fra EICU til en generel enhed inden for 24 timer;
  2. Familiemedlemmer til patienter i alderen ≥ 18 år;
  3. Familiemedlemmer, der er ansvarlige for patientens vigtigste plejeopgaver og medicinske beslutninger under indlæggelse;
  4. Familiemedlemmer til patienter med tydeligt sprog og gode kommunikationsevner;
  5. Familier af patienter, der meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Familiemedlemmer til patienter midlertidigt overført fra EICU eller midlertidigt udskrevet fra traumer
  2. Familier til patienter, der frivilligt anmoder om afbrydelse af behandlingen;
  3. Familiemedlemmer til patienter med kognitiv svækkelse, talesvækkelse eller mentale abnormiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Procedure: Implementering af interventioner baseret på en sammenhæng mellem 'sundhedspleje-familie-miljø'
Sygeplejeinterventioner i forsøgsgruppen Interventionerne var baseret på sammenhængen "sundhedspleje-familie-miljø"
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Procedure: EICU Transfer Rutine Care
EICU Transfer Rutine Care

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stressvurdering
Tidsramme: 48 timer
Stressvurdering vurderet af ICU Transfer Stress Assessment Scale for familier af patienter, der flytter ud
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zunyi Medical College

Efterforskere

  • Studieleder: Xu Ren, Zunyi Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2023

Først opslået (Faktiske)

28. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zunyi001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner