- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05834387
Wpływ mechanizmu powiązań „opieka zdrowotna-rodzina-środowisko”.
9 lipca 2023 zaktualizowane przez: Xu Ren, Zunyi Medical College
Wpływ mechanizmu powiązania „opieka zdrowotna-rodzina-środowisko” na stres migracyjny rodzin pacjentów urazowych przeniesionych poza OIOM
W niniejszej pracy zbadano wpływ ustanowienia i stosowania mechanizmu powiązań „opieka zdrowotna – rodzina – środowisko” na poziom stresu migracyjnego, style radzenia sobie oraz satysfakcję z opieki rodzin pacjentów przeniesionych z EICU, aby stanowić punkt odniesienia dla poprawa zdrowia fizycznego i psychicznego rodzin oraz promowanie roli członków rodziny we wsparciu społecznym pacjentów przeniesionych z tej kategorii.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xu Ren
- Numer telefonu: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Chiny, 563000
- Rekrutacyjny
- Zunyi Medical College
-
Kontakt:
- Xu Ren
- Numer telefonu: 18311639591
- E-mail: r19921115x@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie rodzin pacjentów urazowych, którzy mają zostać przeniesieni z OIOM na oddział ogólny w ciągu 24 godzin;
- Członkowie rodzin pacjentów w wieku ≥ 18 lat;
- Członkowie rodziny, którzy są odpowiedzialni za główne zadania opiekuńcze i decyzje medyczne pacjenta podczas hospitalizacji;
- Członkowie rodziny pacjentów z jasnym językiem i dobrymi umiejętnościami komunikacyjnymi;
- Rodziny pacjentów, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Członkowie rodzin pacjentów czasowo przeniesionych z EICU lub czasowo wypisanych z urazu
- Rodziny pacjentów, którzy dobrowolnie proszą o przerwanie leczenia;
- Członkowie rodzin pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, zaburzeniami mowy lub zaburzeniami psychicznymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Interwencje pielęgniarskie w grupie eksperymentalnej Interwencje opierały się na powiązaniu „opieka zdrowotna-rodzina-środowisko”
|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
|
Rutynowa opieka przy transferze EICU
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena stresu
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Ocena stresu oceniana za pomocą skali oceny stresu związanego z przeniesieniem na OIOM dla rodzin przenoszonych pacjentów
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xu Ren, Zunyi Medical College
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Zunyi001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .