Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van het koppelingsmechanisme "Gezondheidszorg-gezin-omgeving".

9 juli 2023 bijgewerkt door: Xu Ren, Zunyi Medical College

De impact van het koppelingsmechanisme "Gezondheidszorg-gezin-omgeving" op de migratiestress van families van traumapatiënten die uit de EICU zijn overgeplaatst

Deze studie onderzocht de impact van het opzetten en toepassen van het koppelingsmechanisme "gezondheidszorg-gezin-omgeving" op het niveau van migratiestress, coping-stijlen en zorgtevredenheid van families van patiënten die vanuit de EICU zijn overgeplaatst, om een ​​referentie te bieden voor het verbeteren van de fysieke en psychologische gezondheid van gezinnen en het bevorderen van de rol van familieleden bij de sociale ondersteuning van patiënten die uit deze categorie zijn overgeplaatst.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, China, 563000
        • Werving
        • Zunyi Medical College
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Familieleden van traumapatiënten die binnen 24 uur van de EICU naar een algemene afdeling worden overgebracht;
  2. Familieleden van patiënten ≥ 18 jaar;
  3. Familieleden die verantwoordelijk zijn voor de belangrijkste zorgtaken en medische beslissingen van de patiënt tijdens de ziekenhuisopname;
  4. Familieleden van patiënten met duidelijke taal en goede communicatieve vaardigheden;
  5. Families van patiënten die vrijwillig deelnamen aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  1. Familieleden van patiënten die tijdelijk uit de EICU zijn overgeplaatst of tijdelijk zijn ontslagen uit een trauma
  2. Familieleden van patiënten die vrijwillig om beëindiging van de behandeling verzoeken;
  3. Familieleden van patiënten met cognitieve stoornissen, spraakstoornissen of mentale afwijkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Procedure: Interventies uitvoeren op basis van een 'zorg-gezin-omgeving' koppeling
Verpleegkundige interventies in de experimentele groep De interventies waren gebaseerd op de koppeling "gezondheidszorg-gezin-omgeving"
Experimenteel: Controlegroep
Procedure: EICU Transfer Routine Zorg
EICU Transfer Routine Zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stress beoordeling
Tijdsspanne: 48 uur
Stressbeoordeling beoordeeld door ICU Transfer Stress Assessment Scale voor families van patiënten die overstappen
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zunyi Medical College

Onderzoekers

  • Studie directeur: Xu Ren, Zunyi Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Zunyi001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren