Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av koblingsmekanismen "Helseomsorg-familie-miljø".

9. juli 2023 oppdatert av: Xu Ren, Zunyi Medical College

Virkningen av koblingsmekanismen "Helsevesen-familie-miljø" på migrasjonsstresset til familier til traumepasienter overført ut av EICU

Denne studien undersøkte virkningen av etableringen og anvendelsen av "helsetjeneste-familie-miljø"-koblingsmekanismen på nivået av migrasjonsstress, mestringsstiler og omsorgstilfredshet til familier til pasienter overført fra EICU, for å gi en referanse for å forbedre den fysiske og psykiske helsen til familier og å fremme familiemedlemmers rolle i sosial støtte til pasienter som flyttes ut av denne kategorien.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kina, 563000
        • Rekruttering
        • Zunyi Medical College
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Familiemedlemmer til traumepasienter som skal overføres fra EICU til en generell enhet innen 24 timer;
  2. Familiemedlemmer til pasienter i alderen ≥ 18 år;
  3. Familiemedlemmer som er ansvarlige for de viktigste omsorgsoppgavene og medisinske beslutninger til pasienten under innleggelse;
  4. Familiemedlemmer til pasienter med tydelig språk og gode kommunikasjonsevner;
  5. Familier til pasienter som meldte seg frivillig til å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Familiemedlemmer til pasienter midlertidig overført ut av EICU eller midlertidig utskrevet fra traumer
  2. Familier til pasienter som frivillig ber om avslutning av behandlingen;
  3. Familiemedlemmer til pasienter med kognitiv svikt, talevansker eller psykiske abnormiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Fremgangsmåte: Implementere intervensjoner basert på en "helsetjeneste-familie-miljø"-kobling
Sykepleieintervensjoner i forsøksgruppen Intervensjonene var basert på koblingen "helsetjeneste-familie-miljø"
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Fremgangsmåte: EICU Transfer Rutine Care
EICU Transfer Rutine Care

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stressvurdering
Tidsramme: 48 timer
Stressvurdering vurdert av ICU Transfer Stress Assessment Scale for familier av pasienter som flytter ut
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zunyi Medical College

Etterforskere

  • Studieleder: Xu Ren, Zunyi Medical College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Zunyi001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere