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제2형 당뇨병의 동반이환

2023년 12월 15일 업데이트: Asmaa Nady Hussein, New Valley University

제2형 당뇨병의 동반이환: 이집트 New Valley Governate Kharga 시의 관찰 연구

제2형 진성 당뇨병(DM)은 유병률이 증가하는 질병이므로 최우선 순위를 채택했습니다. DM을 가지고 사는 사람들의 수는 지난 40년 동안 4배 이상 증가하여 오늘날 4억 6천만 명 이상입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 원인에 의한 사망률은 영국을 포함한 여러 고소득 국가에서 상당히 감소했습니다.

DM 환자의 치명적이지 않은 상태의 다양화도 보고되었습니다. 이것은 더 넓은 비혈관 상태에 기인합니다. 제2형 DM을 가진 사람들의 수명이 증가하고 복합상병이 증가하고 다양해짐에 따라 제2형 DM을 가진 사람들의 건강 요구는 광범위하고 복잡할 수 있습니다.

복합상병(2개 이상의 만성 질환)을 찾는 것은 제2형 DM 환자에서 일반적이며 증가하고 있지만 T2DM 환자의 동반이환 프로파일은 상당히 다양합니다.

많은 연구는 주로 일반 인구의 복합상병 패턴을 식별하는 데 중점을 두었습니다.

DM 환자의 복합상병 패턴과 특정 동반이환의 구성, 그리고 이것이 환자 그룹과 질병 경과에 따라 어떻게 달라지는지에 대한 이해는 제한적입니다. 이에 대한 추가 지식은 임상 지침 개발, 치료 경로 및 이차 예방에 대한 보다 전체적이고 보다 개인적인 접근 방식을 제공하는 데 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

288

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병 환자.

제외 기준:

  1. 제1형 당뇨병 환자.
  2. 이차성 당뇨병 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 유형 2 DM
진단 검사: HBA1C
EDTA의 혈액 샘플
진단 검사: 총 콜레스테롤, LDL, HDL 콜레스테롤 및 트리글리세리드를 포함한 지질 프로필
혈청 샘플
진단 검사: 소변 분석 및 소변 알부민 대 크레아티닌 비율
아침 소변 샘플
진단 검사: 혈청 크레아티닌 및 예상 사구체 여과율
혈청 샘플
진단 검사: 전체 혈구 수
EDTA의 혈액 샘플
진단 검사: 갑상선 자극 호르몬
혈청 샘플
진단 검사: 필요한 경우 혈청 철분, TIBC, 트랜스페린 포화도 및 혈청 페리틴
혈청 샘플
절차: 심전도(ECG)
심전도로
절차: 경흉부 심초음파, 필요한 경우 목 초음파촬영 및 복부골반 초음파
이미징
절차: 양쪽 하지의 동맥 이중 초음파
이미징
진단 검사: 무작위 혈당
혈청 샘플
진단 검사: AST, ALT, 알부민
혈청 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고혈압 참가자 수
기간: 연구에 포함된 시점
연구에 포함된 시점
이상지질혈증이 있는 참가자 수
기간: 연구에 포함된 시점
연구에 포함된 시점
갑상선 질환이 있는 참가자 수
기간: 연구에 포함된 시점
연구에 포함된 시점
당뇨병성 신장질환 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
관상동맥질환 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
뇌졸중 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
말초동맥질환 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
당뇨병성 안질환 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
말초신경병증 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
간질환 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
감염 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
암 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
질병의 수와 상관 관계가 있는 당뇨병을 조절하는 참가자 수
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시
각 동반질환의 존재를 당뇨병 조절 정도와 연관시키십시오.
기간: 연구에 포함될 당시
연구에 포함될 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New Valley University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CODM2KNV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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