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Comorbidités du diabète sucré de type 2

21 mai 2026 mis à jour par: Asmaa Nady Hussein, New Valley University

Comorbidités du diabète sucré de type 2 : une étude observationnelle dans la ville de Kharga, gouvernorat de la Nouvelle Vallée, Égypte

Le diabète sucré de type 2 (DM) a adopté une priorité absolue car il s'agit d'une maladie dont la prévalence est en augmentation. Le nombre de personnes vivant avec le diabète a plus que quadruplé au cours des 40 dernières années pour atteindre plus de 460 millions de personnes aujourd'hui

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les taux de mortalité toutes causes confondues ont considérablement diminué dans plusieurs pays à revenu élevé, dont l'Angleterre.

Une diversification des conditions non mortelles chez les personnes atteintes de diabète a également été signalée. Ceci est attribuable à des conditions plus larges et non vasculaires. En raison de la longévité croissante des personnes atteintes de diabète de type 2 et d'une multimorbidité croissante et diversifiée, les besoins de santé des personnes atteintes de diabète de type 2 sont donc susceptibles d'être vastes et complexes.

La multimorbidité (deux maladies chroniques ou plus) est courante chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et augmente, mais les profils de comorbidité des personnes atteintes de DT2 varient considérablement.

De nombreuses études se sont principalement concentrées sur l'identification des modèles de multimorbidité dans la population générale.

La compréhension des schémas de multimorbidité et de la composition des comorbidités spécifiques chez les personnes atteintes de diabète, et de la façon dont cela varie selon les groupes de patients et au cours de la maladie, est limitée. Une connaissance plus approfondie de cela pourrait donner un aperçu de la fourniture d'approches plus holistiques et plus personnelles pour l'élaboration de lignes directrices cliniques, les parcours de soins et la prévention secondaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

295

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kharga Oasis
      • Al Khārjah, Kharga Oasis, Egypte, 72511
        • New Valley University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de diabète de type 2.

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints de diabète de type 1.
  2. Patients atteints de diabète secondaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants souffrant d'hypertension
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints de dyslipidémie
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants souffrant de troubles thyroïdiens
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints d'insuffisance rénale diabétique
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints d'une maladie coronarienne
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants ayant subi un AVC
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints de maladie artérielle périphérique
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints de maladie oculaire diabétique
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints de neuropathie périphérique
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints d'une maladie du foie
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints d'infections
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Nombre de participants atteints de cancer
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants atteints de diabète sucré contrôlé avec corrélation avec le nombre de cormobidités
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude
Corréler la présence de chaque comorbidité avec le degré de contrôle du diabète
Délai: Au moment de l'inclusion dans l'étude
Au moment de l'inclusion dans l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Première publication (Réel)

24 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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