- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05874141
Comorbilidades en la Diabetes Mellitus tipo 2
Comorbilidades en la diabetes mellitus tipo 2: un estudio observacional en la ciudad de Kharga, gobernación de New Valley, Egipto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Prueba de diagnóstico: HBA1C
- Prueba de diagnóstico: Perfil de lípidos, incluidos colesterol total, LDL y HDL y triglicéridos
- Prueba de diagnóstico: Análisis de orina y cociente albúmina/creatinina en orina
- Prueba de diagnóstico: Creatinina sérica y tasa de filtración glomerular estimada
- Prueba de diagnóstico: Hemograma completo
- Prueba de diagnóstico: Hormona estimulante de la tiroides
- Prueba de diagnóstico: Hierro sérico, TIBC, saturación de transferrina y ferritina sérica si es necesario
- Procedimiento: Electrocardiografía (ECG)
- Procedimiento: Ecocardiografía transtorácica, ecografía de cuello si es necesario y ecografía abdominopélvica
- Procedimiento: Ultrasonido dúplex arterial de ambos miembros inferiores.
- Prueba de diagnóstico: Glucosa en sangre aleatoria
- Prueba de diagnóstico: AST, ALT, albúmina
Descripción detallada
Las tasas de mortalidad por todas las causas han disminuido sustancialmente en varios países de altos ingresos, incluida Inglaterra.
También se ha informado una diversificación en las condiciones no fatales en personas con DM. Esto es atribuible a condiciones no vasculares más amplias. Debido al aumento de la longevidad entre las personas con DM tipo 2 con multimorbilidad creciente y diversificada en ellos, es probable que las necesidades de salud de las personas con DM tipo 2 sean amplias y complejas.
Encontrar multimorbilidad (dos o más condiciones crónicas) es común en personas con DM tipo 2 y va en aumento, pero los perfiles de comorbilidad de las personas con DM2 varían sustancialmente.
Muchos estudios se han centrado principalmente en identificar patrones de multimorbilidad en la población general.
La comprensión de los patrones de multimorbilidad y la composición de comorbilidades específicas en personas con DM, y cómo esto varía entre grupos de pacientes y durante el curso de la enfermedad, es limitada. Un mayor conocimiento de esto podría proporcionar información sobre cómo proporcionar enfoques más holísticos y más personales para el desarrollo de guías clínicas, vías de atención y prevención secundaria.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Asmaa N Hussein, MD
- Número de teléfono: 01065161752
- Correo electrónico: asmaanady_1010@med.nvu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kharga Oasis, Egipto, 72511
- Reclutamiento
- New Valley University
-
Contacto:
- Asmaa N Hussein, MD
- Número de teléfono: 01065161752
- Correo electrónico: asmaanady_1010@med.nvu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diabetes tipo 2.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con diabetes tipo 1.
- Pacientes con diabetes secundaria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: DM tipo 2
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muestra de sangre en EDTA
muestra de suero
Muestra de orina de la mañana
muestra de suero
muestra de sangre en EDTA
muestra de suero
muestra de suero
por electrocardiograma
imágenes
imágenes
muestra de suero
muestra de suero
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con hipertensión
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio
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En el momento de la inclusión en el estudio
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Número de participantes con dislipidemia
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio
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En el momento de la inclusión en el estudio
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Número de participantes con trastorno tiroideo
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio
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En el momento de la inclusión en el estudio
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Número de participantes con enfermedad renal diabética
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con enfermedad coronaria
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con enfermedad arterial periférica
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con enfermedad ocular diabética
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con neuropatía periférica
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con enfermedad hepática
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con infecciones
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Número de participantes con cáncer
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con diabetes mellitus controlada con correlación con el número de cormobilidad
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Correlacionar la presencia de cada comorbilidad con el grado de control de la diabetes.
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
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En el momento de la inclusión en el estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Saeedi P, Petersohn I, Salpea P, Malanda B, Karuranga S, Unwin N, Colagiuri S, Guariguata L, Motala AA, Ogurtsova K, Shaw JE, Bright D, Williams R; IDF Diabetes Atlas Committee. Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045: Results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas, 9th edition. Diabetes Res Clin Pract. 2019 Nov;157:107843. doi: 10.1016/j.diabres.2019.107843. Epub 2019 Sep 10.
- Gregg EW, Cheng YJ, Srinivasan M, Lin J, Geiss LS, Albright AL, Imperatore G. Trends in cause-specific mortality among adults with and without diagnosed diabetes in the USA: an epidemiological analysis of linked national survey and vital statistics data. Lancet. 2018 Jun 16;391(10138):2430-2440. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30314-3. Epub 2018 May 18.
- Harding JL, Shaw JE, Peeters A, Davidson S, Magliano DJ. Age-Specific Trends From 2000-2011 in All-Cause and Cause-Specific Mortality in Type 1 and Type 2 Diabetes: A Cohort Study of More Than One Million People. Diabetes Care. 2016 Jun;39(6):1018-26. doi: 10.2337/dc15-2308. Epub 2016 Apr 26.
- Pearson-Stuttard J, Bennett J, Cheng YJ, Vamos EP, Cross AJ, Ezzati M, Gregg EW. Trends in predominant causes of death in individuals with and without diabetes in England from 2001 to 2018: an epidemiological analysis of linked primary care records. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Mar;9(3):165-173. doi: 10.1016/S2213-8587(20)30431-9. Epub 2021 Feb 4.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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