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Comorbilidades en la Diabetes Mellitus tipo 2

15 de diciembre de 2023 actualizado por: Asmaa Nady Hussein, New Valley University

Comorbilidades en la diabetes mellitus tipo 2: un estudio observacional en la ciudad de Kharga, gobernación de New Valley, Egipto

La diabetes mellitus tipo 2 (DM) ha adoptado una alta prioridad por ser una enfermedad con una prevalencia creciente. El número de personas que viven con DM se ha multiplicado por más de cuatro en los últimos 40 años a más de 460 millones de personas en la actualidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las tasas de mortalidad por todas las causas han disminuido sustancialmente en varios países de altos ingresos, incluida Inglaterra.

También se ha informado una diversificación en las condiciones no fatales en personas con DM. Esto es atribuible a condiciones no vasculares más amplias. Debido al aumento de la longevidad entre las personas con DM tipo 2 con multimorbilidad creciente y diversificada en ellos, es probable que las necesidades de salud de las personas con DM tipo 2 sean amplias y complejas.

Encontrar multimorbilidad (dos o más condiciones crónicas) es común en personas con DM tipo 2 y va en aumento, pero los perfiles de comorbilidad de las personas con DM2 varían sustancialmente.

Muchos estudios se han centrado principalmente en identificar patrones de multimorbilidad en la población general.

La comprensión de los patrones de multimorbilidad y la composición de comorbilidades específicas en personas con DM, y cómo esto varía entre grupos de pacientes y durante el curso de la enfermedad, es limitada. Un mayor conocimiento de esto podría proporcionar información sobre cómo proporcionar enfoques más holísticos y más personales para el desarrollo de guías clínicas, vías de atención y prevención secundaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

288

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Kharga Oasis, Egipto, 72511
        • Reclutamiento
        • New Valley University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diabetes tipo 2.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con diabetes tipo 1.
  2. Pacientes con diabetes secundaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con hipertensión
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio
En el momento de la inclusión en el estudio
Número de participantes con dislipidemia
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio
En el momento de la inclusión en el estudio
Número de participantes con trastorno tiroideo
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio
En el momento de la inclusión en el estudio
Número de participantes con enfermedad renal diabética
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con enfermedad coronaria
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con enfermedad arterial periférica
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con enfermedad ocular diabética
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con neuropatía periférica
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con enfermedad hepática
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con infecciones
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Número de participantes con cáncer
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con diabetes mellitus controlada con correlación con el número de cormobilidad
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.
Correlacionar la presencia de cada comorbilidad con el grado de control de la diabetes.
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión en el estudio.
En el momento de la inclusión en el estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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