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2 型糖尿病の併存疾患

2023年12月15日 更新者:Asmaa Nady Hussein、New Valley University

2 型糖尿病の併存疾患: エジプト、ニューバレー県カルガ市での観察研究

2 型糖尿病 (DM) は有病率が増加している疾患であるため、最優先事項とされています。 DM とともに生きる人の数は過去 40 年間で 4 倍以上に増加し、現在では 4 億 6,000 万人を超えています

調査の概要

詳細な説明

英国を含むいくつかの高所得国では全死因死亡率が大幅に低下した。

DM患者の非致死的状態の多様化も報告されています。 これは、より広範な非血管疾患に起因します。 2 型 DM 患者の寿命が延び、多疾患罹患率が増加し多様化しているため、2 型 DM 患者の健康ニーズは広範囲かつ複雑になる可能性があります。

複合疾患(2 つ以上の慢性疾患)が見つかることは 2 型 DM 患者では一般的であり、増加傾向にありますが、T2DM 患者の併存疾患プロファイルは大幅に異なります。

多くの研究は主に、一般集団における多発性疾患のパターンを特定することに焦点を当ててきました。

DM患者における複合疾患のパターンと特定の併存疾患の構成、およびこれが患者群間および疾患の経過中にどのように変化するかについての理解は限られています。 これについてさらに知識があれば、臨床ガイドラインの作成、ケア経路、および二次予防に対する、より全体的でより個人的なアプローチを提供するための洞察が得られる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

288

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病患者。

除外基準:

  1. 1型糖尿病患者。
  2. 二次性糖尿病患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
高血圧症の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
脂質異常症の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
甲状腺疾患のある参加者の数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
糖尿病性腎疾患の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
冠状動脈性心疾患の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
脳卒中患者の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
末梢動脈疾患のある参加者の数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
糖尿病性眼疾患の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
末梢神経障害のある参加者の数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
肝疾患のある参加者の数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
感染者の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
がん患者の参加者数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で

二次結果の測定

結果測定
時間枠
併存疾患の数と相関関係のある糖尿病が管理されている参加者の数
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で
それぞれの併存疾患の存在と糖尿病コントロールの程度を相関させる
時間枠:研究に組み入れた時点で
研究に組み入れた時点で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月15日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月16日

最初の投稿 (実際)

2023年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月15日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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