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- 임상시험 NCT05881694
어려운 후두경 예측을 위한 윗입술 물림 검사의 정확도와 피부에서 후두개까지의 거리 측정: 전향적 관찰 연구
2023년 6월 3일 업데이트: Sherin Refaat, Cairo University
어려운 후두경 검사 예측을 위한 피부에서 후두개까지의 거리에 대한 결합된 윗입술 물림 검사와 초음파 측정의 정확도: 전향적 관찰 연구
기도 관리는 일상적인 마취 실습에서 가장 중요한 기술 중 하나입니다.
부적절한 기도 관리는 높은 사망 위험으로 이어질 수 있습니다.
임상 매개변수만으로는 잠재적으로 어려운 모든 기도를 예측할 수 없습니다.
초음파 검사(US)는 어려운 기도에 대한 잠재적인 선별 도구로서의 역할을 할 수 있으며 이 분야에 대한 제한된 경험적 연구를 제공합니다. 이 연구는 초음파를 사용하여 전신 마취 하에서 선택적 수술을 받는 환자의 어려운 기도 및 어려운 마스크 환기를 예측하는 데 중점을 둘 것입니다.
방법론 이 연구는 전향적 관찰입니다.
이 연구는 카이로 대학 병원에서 수행될 예정입니다 참가자는 성인 환자(>40세 이상), (BMI < 35) American Society of Anesthesiologists 신체 상태(ASA-PS) I-III, 기관 및 전신 마취 하에서 선택적 수술 예정 삽관
제외 기준에는 직접적인 후두경 검사를 통한 기관내 삽관 이외의 대체 기술이 필요한 어려운 삽관 또는 명백한 기도 이상(안면 흉터, 목 흉터, 불안정한 경추 및 경추 고정의 병력)의 병력이 있는 환자가 포함되었습니다.
또한 무치악 환자, 응급시술을 받는 환자, 임산부는 연구에서 제외하였다.
가설 우리는 기관내 삽관과 함께 전신 마취 하에 선택적 시술을 받는 성인 환자에서 class 3 ULBT와 DSE >2 cm를 결합하면 어려운 후두경 검사를 정확하게 예측할 수 있다는 가설을 세웁니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
210
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 환자(>40세 이상),( BMI < 35) ASA-PS I-III, 기관 삽관을 통한 전신 마취 하의 선택적 수술 예정
설명
포함 기준:
- 참가자는 ASA-PS I-III를 가진 성인 환자(40세 초과)(BMI < 35)로 기관 삽관과 함께 전신 마취 하에 선택 수술을 받을 예정입니다.
제외 기준:
- 기관내 삽관 이외의 대체 기술이 필요한 어려운 삽관 또는 명백한 기도 이상(안면 흉터, 목 흉터, 불안정한 경추 및 경추 고정 이력)의 병력이 있는 환자.
응급 처치를 받는 무치악 환자 임산부는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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어려운 후두경 검사를 예측할 때 클래스 3 ULBT 및 DSE >2cm 조합의 정확도
기간: 마취 시작 전 환자의 삽관까지
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ULBT는 환자에게 하악 절치로 윗입술을 최대한 높게 물게 하여 시행하였다. 막.
후두개는 갑상샘막을 통해 밝은 고에코 선형 공기-점막 경계면에 의해 경계가 구분되는 후방 경계가 있는 저에코 곡선 구조로 볼 수 있습니다.
각 환자에 대하여 후두개의 중심축에서 피부로부터 후두개까지의 거리를 3회 측정하여 평균값을 산출하였다.
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마취 시작 전 환자의 삽관까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2023년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MS-122-2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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