경추성두통에서 경추동원술과 임상필라테스의 효과
2024년 3월 26일 업데이트: Meltem Uzun
경추동원술과 필라테스 임상운동이 경추성두통에서 통증, 근경도, 두경부 혈류량에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
Cervicogenic 두통 (CH)은 자궁 경부 문제에서 발생합니다.
CH의 치료에는 도수 요법 접근법과 운동 훈련과 같은 다양한 물리 요법 방법이 사용됩니다.
우리 연구의 목적은 CH의 통증, 근육 경직, 두경부 혈류에 대한 자궁 경부 동원 및 임상 필라테스 운동을 조사하는 것입니다.
연구에서 CH 진단을 받은 개인을 포함합니다.
연구에 포함될 사람들은 간단한 방법으로 세 그룹으로 나뉩니다.
개인의 인구통계학적 정보, 연령, 신장, 체중, 체질량지수(BMI), 성별, 학력, 직업, 결혼 여부, 흡연, 음주 여부가 기록됩니다.
치료 전 통증에 대한 평가에서; 통증 강도, 통증 빈도, 기간 및 특성은 VAS(Visual Analog Scale)로 평가됩니다.
또한, 두통 상황에서 진통제 사용(빈도, 양)이 기록됩니다.
편두통 장애 평가 척도(MIDAS)는 두통이 삶의 질에 미치는 영향을 결정하는 데 사용됩니다.
기능적 욕구 평가에는 장애 지수를 사용하고 자세 평가에는 Postur Screen 모바일 애플리케이션을 사용합니다.
모든 목 관절의 가동범위(ROM)는 CROM 고니오미터로, PBU(Pressure Biofeedback Unit)로 심부 목 굴근 근력, SKM(흉쇄유돌근), 후두하근 및 상부 승모근 경직 근긴장계, 두경부 동맥류로 평가합니다. 볼륨은 도플러 초음파로 평가됩니다.
1군은 경추 동원법, 2군은 임상 필라테스, 3군은 경추 동원을 이용한 임상 필라테스를 6주 동안 주 3일씩 시행한다.
모든 평가는 3주 후와 치료 후에 다시 완료되었습니다.
얻은 결과를 얻은 후 문헌에 대해 논의합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 범위에는 Sani Konukoğlu Application and Research Hospital의 신경과 외래 환자 클리닉에 지원하고 전문의에 의해 경추성 두통이 나타난 18세 이상의 환자가 포함됩니다.
참조 결과에서 때때로 두통 빈도 변수는 5% 전력 분석은 그룹당 9명의 환자를 계산했습니다.
그룹에 15명의 환자를 모집하기로 결정했습니다.
포함 기준: CH는 지난 몇 달 동안 CH에 대한 의학적(진통제 제외) 치료 또는 물리 요법을 받지 않은 18-65세의 진단을 받았습니다.
제외 기준: CH 수술을 받은 개인, 심각한 심장 또는 수술 병력, 진행 중인 악성 종양의 병력, 간질 진단을 받은 사람.
자발적 동의 양식을 얻을 개인은 연령, 성별 및 질병 기간을 고려한 최소화 방법을 사용하여 무작위로 그룹으로 나뉩니다. 환자는 치료 기간 동안 가능한 한 진통제를 사용하지 않도록 요청받습니다.
진통제 사용의 경우 양과 횟수를 기록한다.
진통제 사용 빈도의 변화는 또한 적용의 효과를 평가하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Please Select
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Gaziantep, Please Select, 칠면조, 27060
- Sanko University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Cervicogenic 두통으로 진단
- 18-65세
- 지난 몇 달 동안 비트 경추성 두통에 대한 의료(진통제 제외) 치료 또는 물리 치료를 받지 않았습니다.
제외 기준:
- Cervicogenic 두통 수술을받은 개인
- 심각한 심장 병력 또는 수술을 받았습니다
- 진행 중이거나 이전 악성 종양의 병력
- 간질 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 자궁 경부 동원
경추 동원법은 6주 동안 3일/주로 1군에 적용됩니다.
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접근 방식은 6주 동안 주 3일 동안 적용됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 임상 필라테스 운동
임상 필라테스 운동은 2군에 적용되며, 6주 동안 주 3일씩 진행됩니다.
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접근 방식은 6주 동안 주 3일 동안 적용됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 자궁 경부 동원 및 임상 필라테스 운동
6주 동안 주 3일 동안 3군에 경추 가동술 및 임상 필라테스 운동을 적용할 것입니다.
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접근 방식은 6주 동안 주 3일 동안 적용됩니다.
다른 이름들:
접근 방식은 6주 동안 주 3일 동안 적용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근경직 정도의 변화
기간: 6주
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Myoton Pro를 사용한 SKM, 후두하근 및 상부 사다리꼴 근육 경직
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6주
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혈류량의 변화
기간: 6주
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두경부 동맥 흐름 도플러 초음파(US)
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6주
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두통의 변화
기간: 6주
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Visual Analogue Scale에 따른 두통 강도, 두통 빈도 및 진통제 섭취량
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6주
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자세의 변화
기간: 6주
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PostureScreen Mobile® 애플리케이션
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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목 기능 상태
기간: 6주
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기능 상태에 대한 목 장애 지수
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6주
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두통 삶의 질
기간: 6주
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삶의 질에 대한 두통에 대한 편두통 장애 평가 척도.
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6주
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목 가동범위
기간: 6주
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경추 운동 범위 장치에 의한 운동 범위
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6주
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깊은 목 굴근 근육 지구력
기간: 6주
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압력 바이오피드백 장치에 의한 근지구력
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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