이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일차적 및 사회적 돌봄 관점에서 치매 환자를 보호하기 위한 파트너십

2023년 5월 22일 업데이트: Reena Lasrado, University of Manchester

"성인 보호는 모든 사람의 책임입니다." Care Act 2014는 보호를 법적 의무로 만듭니다. 영국의 지방 당국과 기타 기관에 돌봄이 필요한 성인을 보호하고 학대와 방치로부터 필요한 지원을 제공할 책임을 부여합니다. 이는 모든 관련 기관이 협력할 때 가장 효과적으로 이루어집니다. 이는 학대나 방치의 위험이 더 높은 치매 환자에게 특히 중요합니다. 이러한 학대는 자신의 집과 보호 환경에서 가장 흔합니다. 1차 및 사회복지 전문가는 노인과 정기적으로 접촉할 가능성이 높으므로 학대를 조기에 식별하고 예방할 수 있는 기회가 있습니다. 그러나 1차 진료 실무자가 사회 복지 및 기타 기관과 협력하여 학대를 조사하고 관리하는 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

목표:

이 프로젝트는 1차 진료 환경의 의료 전문가가 학대를 이해하고 대응하는 방법과 보호법 및 정책에 대한 이해가 무엇인지 간략하게 설명합니다. 또한 사회 서비스 부서가 1차 진료 환경에서 치매 환자와 관련된 추천을 평가하고 관리하는 방법을 식별할 것입니다. 나아가 보호의 중심에 있는 치매환자와 가족의 경험을 분석한다.

행동 양식:

이 연구에는 세 단계가 있습니다. 1단계에서 조사관은 개념화 및 프로세스를 보호하는 이론을 개발하기 위해 현재 연구 및 실제 증거를 종합할 것입니다. 2단계에서 조사관은 보호(NHS 디지털 데이터 세트), 노화 및 치매 데이터(노화에 대한 영어 종단 연구)에 대한 국가 통계를 분석하여 보고 패턴과 위치, 성별, 민족 및 기간에 따라 어떻게 다른지 이해합니다. 3단계에서 조사관은 GP, 사회 복지사, 보호 책임자, 독립 옹호자, 치매 환자, 가족, 지원 근로자, 간병인 및 1차 진료를 통해 추천을 받거나 받는 기타 전문가를 인터뷰합니다. 3단계 그룹 토론의 일환으로 전문가들이 함께 모여 경험을 공유하고 관련 기관 간의 학대 및 협력을 방지하기 위한 접근 방식을 식별할 예정입니다. 3단계에서는 1단계와 2단계의 데이터를 바탕으로 복잡한 사례 연구 개발을 알릴 것입니다.

영향:

이 연구는 치매에 특정한 사례를 보호하기 위한 다기관 협력을 지원하기 위해 전문가를 위한 실습 지침을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 이는 PPIE(Patient and Public Involvement and Engagement) 회원 및 실무자와의 협의를 통해 개발될 것입니다. 또한 보호 책임자, 법률 전문가, 교육 제공자 및 기타 주요 이해 관계자와 협의하여 복잡한 보호 시나리오 및 전략에 대한 사례 연구의 일반 영어 버전과 비디오가 제작될 것입니다. 경험이 풍부한 전문가(치매와 함께 일하거나 돌보거나 치매와 함께 생활)는 개발된 자료가 모든 인구에 민감하도록 문화적 뉘앙스와 적절성을 가지고 팀을 안내할 수 있습니다. 치매 환자와 가족을 대상으로 학대의 징후, 안전 유지 및 해야 할 일을 표시하는 정보 그래프/픽토그래프가 작성됩니다. 조사관은 이 정보가 GP 클리닉에 표시될 수 있도록 국가 보호 리드와 연락할 것입니다. 또한 조사관은 슈퍼마켓의 사회적 책임 담당자에게 연락하여 매장에서 이 정보를 표시하기 위한 더 넓은 유통 가능성에 대해 논의할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Leeds, 영국
        • 모병
        • CRN
        • 연락하다:
          • Emma Oughton
      • Leeds, 영국
        • 아직 모집하지 않음
        • Leeds Local Authority
        • 연락하다:
          • Annemarie Ulph
      • Manchester, 영국
        • 모병
        • CRN
        • 연락하다:
          • Emma Oughton
      • Manchester, 영국
        • 아직 모집하지 않음
        • Greater Manchester Local Authority
        • 연락하다:
          • Tina Mallon
      • Southport, 영국
        • 모병
        • CRN
        • 연락하다:
          • Emma Oughton

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

잠정적으로 이 연구는 치매 상황에서 보호 경험이 있는 GP를 통해 추천하는 20-30명의 보건 및 사회 복지 전문가(인터뷰-20, 포커스 그룹-10)를 모집하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 또한 15-20명 사이의 치매 환자와 보호에 관여하는 간병인/가족 구성원을 모집하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 건강 및 사회 복지 전문가:

    • GP, 간호사, 사회 복지사, 정신 건강 전문가, 지원 근로자, IMCA(독립적 정신 능력 지지자) 및 GP 수술의 기타 의료 전문가 및 보호 촉진 경험이 있는 통합 사회 복지 허브.
    • GP 수술, 사회 복지 기관 및 기타 기관(옹호 기관)에서 주도권을 보호합니다.
    • 이전에 치매를 앓고 있는 성인에 대한 보호 문제를 제기한 제3섹터 조직의 전문가

서비스 사용자 및 간병인/가족:

  • 동의할 수 있는 정신적 능력이 있는 보호 과정에 참여한 치매 환자.
  • 이전에 보호 프로세스에 참여했던 치매 환자의 가족
  • 과거에 보호 조사에 참여했으며 인터뷰 당시에는 진행되지 않은 개인.

제외 기준:

  • 노인을 보호한 경험이 없고 연구에 참여하지 않으려는 GP 사례, 사회 복지 조직 및 제3 부문 조직의 보건 및 사회 복지 전문가.

    • 동의 능력이 부족한 치매 환자.
    • 적극적이고 지속적인 보호 조사에 참여하는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강 및 관리 전문가
GP, 간호사, 사회 복지사, 정신 건강 전문가, 지원 근로자, 독립 정신 능력 옹호자(IMCA) 및 GP 수술 및 통합 사회 치료 허브에서 근무하는 기타 HCP. GP 수술, 사회 복지 기관 및 기타 관련 기관에서 리드를 보호합니다. 이전에 보호 경험이 있는 제3섹터 조직의 전문가.
인터뷰 및 포커스 그룹을 통해 보호 프로세스를 탐색합니다.
치매에 걸린 사람들
보호 프로세스에 참여했으며 동의할 능력이 있는 사람.
인터뷰를 통해 보호 프로세스를 탐색합니다.
치매 환자의 유급 간병인
보호 프로세스에 참여한 사람.
인터뷰를 통해 보호 프로세스를 탐색합니다.
치매 환자의 가족
보호 프로세스에 참여한 사람.
인터뷰를 통해 보호 프로세스를 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정기적으로 수집되는 보호 데이터 세트의 보고 경향 - NHS 디지털
기간: 2022년 9월 ~ 2024년 3월
영국의 보호 문제 및 섹션 42 조사에 대한 보고 수. 위험 유형, 위험 원인, 위치, 연령, 성별, 민족, 건강 상태.
2022년 9월 ~ 2024년 3월
정기적으로 수집되는 보호 데이터 세트의 보고 경향 - ELSA 데이터
기간: 데이터 연도: 2002-2017
영국 전역의 치매 유병률, 영국의 각 지방 당국에서 돌봄을 받고 돌봄을 제공한 치매 노인의 수.
데이터 연도: 2002-2017
QOF(Quality Outcomes Framework) 기록된 치매 진단
기간: 데이터 연도: 2021-2022
영국 각 지방자치단체의 치매진단율과 영국 NHS CCG별 치매진단자의 인구통계학적 특성.
데이터 연도: 2021-2022

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rapid Realist Literature Review의 컨텍스트, 메커니즘 및 결과(CMO)
기간: 2022년 9월 ~ 2024년 3월
신속한 현실주의 검토는 건강 및 사회 복지 전문가가 영국의 치매 환자와 관련된 학대 및 방치의 위험을 개념화하고 대응하는 방법을 조사합니다. 검토는 Rameses 지침에 의해 알려지며 초기 프로그램 이론을 개발하는 것을 목표로 합니다.
2022년 9월 ~ 2024년 3월
인터뷰의 해석적 현상학적 분석(IPA)
기간: 2022년 9월 ~ 2024년 3월
인터뷰 기록의 IPA는 보건 및 사회 복지 전문가, 치매 환자, 가족 간병인 및 기타 관련 전문가의 관점에서 보호의 실제 경험에 대한 심층적인 이해로 이어질 것입니다.
2022년 9월 ~ 2024년 3월
초점 그룹의 해석적 현상학적 분석(IPA) - 건강 및 관리 전문가와 함께
기간: 2022년 9월 ~ 2024년 3월
효과가 있었던 것, 효과가 없었던 것, 법적 기준에 대한 이해, 예방 전략 및 기관 간 협력을 포함하여 다양한 전문가의 관점에서 보호에 대한 생생한 경험.
2022년 9월 ~ 2024년 3월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다