Parceria na proteção de pessoas com demência a partir de perspectivas de cuidados primários e sociais

"A proteção dos adultos é responsabilidade de todos". O Care Act 2014 torna a salvaguarda um dever legal. Ele fornece às autoridades locais e outras agências na Inglaterra a responsabilidade de proteger os adultos com necessidades de cuidados e apoio contra abuso e negligência. Isso é feito de forma mais eficaz quando todas as agências relevantes trabalham juntas. Isso é particularmente importante para pessoas que vivem com demência, pois correm maior risco de abuso ou negligência. Tal abuso é mais comum em suas próprias casas e ambientes de cuidados. É provável que os profissionais de cuidados primários e sociais tenham contactos regulares com pessoas idosas, pelo que têm oportunidades de identificação precoce e prevenção de abusos. No entanto, pouco se sabe sobre como os profissionais de cuidados primários trabalham em parceria com a assistência social e outras agências para investigar e controlar o abuso.

Mira:

Este projeto descreverá como os profissionais de saúde em ambientes de atenção primária entendem e respondem ao abuso e quais são seus entendimentos sobre a lei e a política de proteção. Também identificará como os departamentos de serviços sociais avaliam e gerenciam encaminhamentos relacionados a pessoas que vivem com demência em ambientes de atenção primária. Além disso, o estudo analisará as experiências de pessoas com demência e famílias que estão no centro da salvaguarda

Métodos:

Este estudo tem três fases. Na fase 1, os investigadores sintetizarão pesquisas atuais e evidências práticas para desenvolver uma teoria de conceituação e processo de salvaguarda. Na fase 2, os investigadores analisarão estatísticas nacionais sobre proteção (conjunto de dados digital do NHS), dados de envelhecimento e demência (Estudo Longitudinal Inglês do Envelhecimento) para entender os padrões de relatórios e como eles variam de acordo com a localização, gênero, etnia e período de tempo. Na fase 3, os investigadores entrevistarão GPs, assistentes sociais, líderes de segurança, advogados independentes, pessoas com demência, familiares, profissionais de apoio, cuidadores e outros profissionais que fazem ou recebem encaminhamentos por meio de cuidados primários. Como parte da fase 3, também serão realizadas discussões em grupo, nas quais os profissionais se reunirão para compartilhar suas experiências e identificarão abordagens para prevenir o abuso e a colaboração entre as agências relevantes. A Fase 3 informará o desenvolvimento de estudos de caso complexos, com base nos dados das fases 1 e 2.

Impacto:

Este estudo ajudará a desenvolver orientações práticas para profissionais, para auxiliar a colaboração entre várias agências na proteção de casos específicos de demência. Isso será desenvolvido em consulta com os membros e profissionais do PPIE (Patient and Public Involvement and Engagement). Também serão produzidos vídeos e versões simples em inglês de estudos de caso de cenários e estratégias complexas de salvaguarda em consulta com líderes de salvaguarda, especialistas em direito, provedores de treinamento e outras partes interessadas importantes. Especialistas por experiência (trabalhando, cuidando ou vivendo com demência), poderão orientar a equipe com nuances culturais e adequação para garantir que o material desenvolvido seja sensível a todas as populações. Será compilado um infográfico/pictograma exibindo sinais de abuso, mantendo-se seguro e o que fazer, destinado a pessoas com demência e familiares. Os investigadores entrarão em contato com líderes nacionais de proteção para que essas informações possam ser exibidas nas clínicas de GP. Além disso, os investigadores entrarão em contato com o pessoal de responsabilidade social dos supermercados e discutirão as possibilidades de maior circulação para a exibição dessas informações nas lojas.