Partnerskab i sikring af mennesker med demens fra primær og social omsorgsperspektiv
"Voksensikring er alles ansvar". Plejeloven 2014 gør sikring af en juridisk pligt. Det giver lokale myndigheder og andre agenturer i England et ansvar for at beskytte voksne med behov for omsorg og støtte mod misbrug og omsorgssvigt. Dette gøres mest effektivt, når alle relevante instanser arbejder sammen. Dette er især vigtigt for mennesker, der lever med demens, da de har større risiko for misbrug eller omsorgssvigt. Sådanne overgreb er mest almindelige i deres eget hjem og plejemiljøer. Primær- og socialplejepersonale har sandsynligvis regelmæssig kontakt med ældre mennesker, og har derfor mulighed for tidlig identifikation og forebyggelse af misbrug. Man ved dog lidt om, hvordan læger i primærpleje arbejder i partnerskab med social pleje og andre instanser for at efterforske og håndtere misbrug.
Mål:
Dette projekt vil skitsere, hvordan sundhedsprofessionelle i primære plejemiljøer forstår og reagerer på misbrug, og hvad deres forståelser af beskyttelseslovgivning og -politik er. Det vil også identificere, hvordan de sociale afdelinger vurderer og håndterer henvisninger vedrørende mennesker, der lever med demens i primære plejemiljøer. Endvidere vil undersøgelsen analysere erfaringerne fra mennesker med demens og familier, der er i centrum for sikringen
Metoder:
Denne undersøgelse har tre faser. I fase 1 vil efterforskerne syntetisere aktuel forskning og praksisbevis for at udvikle en teori om sikring af konceptualisering og proces. I fase 2 vil efterforskerne analysere nationale statistikker om beskyttelse (NHS digitalt datasæt), aldring og demensdata (English Longitudinal Study of Ageing) for at forstå rapporteringsmønstre, og hvordan de varierer på tværs af lokalitet, køn, etnicitet og tidsperiode. I fase 3 vil efterforskerne interviewe praktiserende læger, socialrådgivere, sikre ledere, uafhængige advokater, personer med demens, familiemedlemmer, støttearbejdere, plejere og andre fagpersoner, der foretager eller modtager henvisninger via den primære sundhedspleje. Som en del af fase 3 vil der også blive gennemført gruppediskussioner, hvor fagfolk vil mødes for at dele deres erfaringer og identificere tilgange til forebyggelse af misbrug og samarbejde mellem relevante instanser. Fase 3 vil informere udviklingen af komplekse casestudier, der trækker på data fra fase 1 og 2.
Indvirkning:
Denne undersøgelse vil hjælpe med at udvikle praksisvejledning til professionelle, for at støtte samarbejde mellem flere instanser om at beskytte tilfælde, der er specifikke for demens. Dette vil blive udviklet i samråd med PPIE (Patient and Public Involvement and Engagement) medlemmer og behandlere. Der vil også blive produceret videoer og almindelige engelske versioner af casestudier af komplekse sikkerhedsscenarier og -strategier i samråd med beskyttelsesled, loveksperter, uddannelsesudbydere og andre nøgleinteressenter. Eksperter af erfaring (at arbejde med, pleje eller leve med demens) vil være i stand til at vejlede teamet med kulturelle nuancer og hensigtsmæssighed for at sikre, at det udviklede materiale er følsomt over for alle befolkningsgrupper. Der vil blive udarbejdet en infograf/piktogram, der viser tegn på misbrug, at være sikker og hvad man skal gøre, rettet mod personer med demens og familie. Efterforskerne vil tage kontakt til nationale beskyttelsesledninger, så disse oplysninger kan vises på praktiserende klinikker. Endvidere vil efterforskerne kontakte personale med socialt ansvar for supermarkeder og diskutere potentialerne for en bredere cirkulation for at vise denne information i butikkerne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Katarzyna Szulewska
- Telefonnummer: 01613067689
- E-mail: katarzyna.szulewska@manchester.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Reena Lasrado
- E-mail: reena.lasrado@manchester.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Leeds, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- CRN
-
Kontakt:
- Emma Oughton
-
Leeds, Det Forenede Kongerige
- Ikke rekrutterer endnu
- Leeds Local Authority
-
Kontakt:
- Annemarie Ulph
-
Manchester, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- CRN
-
Kontakt:
- Emma Oughton
-
Manchester, Det Forenede Kongerige
- Ikke rekrutterer endnu
- Greater Manchester Local Authority
-
Kontakt:
- Tina Mallon
-
Southport, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- CRN
-
Kontakt:
- Emma Oughton
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sundheds- og socialprofessionelle:
- Praktiserende læger, sygeplejersker, socialrådgivere, psykiatriske fagfolk, støttearbejdere, IMCA (uafhængige fortalere for mental kapacitet) og andre sundhedsprofessionelle inden for praktiserende læger og integrerede sociale centre med erfaring i at facilitere beskyttelse.
- Sikringsleder i praktiserende læger, sociale organisationer og andre organisationer (advokatvirksomheder).
- Fagfolk fra tredjesektororganisationer, som tidligere har rejst beskyttelsesbekymringer vedrørende voksne, der lever med demens
Tjenestebrugere og plejere/familie:
- Mennesker med demens, der har været involveret i sikringsprocessen, med mental evne til at samtykke.
- Familiemedlemmer til personer med demens, som tidligere har været involveret i sikringsprocessen
- Personer, der tidligere har været involveret i en beskyttelsesundersøgelse, som IKKE er i gang på interviewtidspunktet.
Ekskluderingskriterier:
Sundheds- og socialprofessionelle i praktiserende læger, sociale organisationer og organisationer i tredje sektor uden erfaringer med at beskytte ældre voksne og uvillige til at deltage i undersøgelsen.
- Mennesker med demens, der mangler evne til at give samtykke.
- Personer involveret i en aktiv og løbende beskyttelsesundersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundheds- og omsorgsprofessionelle
Læger, sygeplejersker, socialrådgivere, psykiatriske fagfolk, støttearbejdere, uafhængige fortalere for mental kapacitet (IMCA) og andre HCP'er, der arbejder i praktiserende læger og integrerede sociale plejecentre.
Sikring af kundeemner i praktiserende læger, sociale organisationer og andre relevante organisationer.
Fagfolk fra tredjesektororganisationer, som har tidligere erfaring med sikring.
|
Udforske sikringsprocessen gennem interviews og en fokusgruppe.
|
|
Mennesker, der lever med demens
Som har været involveret i beskyttelsesprocessen og har kapacitet til at give samtykke.
|
Udforske beskyttelsesprocessen gennem interviews.
|
|
Betalte plejere af mennesker, der lever med demens
Som har været involveret i sikringsprocessen.
|
Udforske beskyttelsesprocessen gennem interviews.
|
|
Familiemedlemmer til mennesker, der lever med demens
Som har været involveret i sikringsprocessen.
|
Udforske beskyttelsesprocessen gennem interviews.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tendenser i rapportering af rutinemæssigt indsamlede sikkerhedsdatasæt - NHS digital
Tidsramme: September 2022 - marts 2024
|
Antal rapporter om beskyttelsesproblemer og sektion 42-forespørgsler i England.
Type af risici, kilde til risici, placering, alder, køn, etnicitet, sundhedstilstand.
|
September 2022 - marts 2024
|
|
Tendenser i rapportering af rutinemæssigt indsamlede sikkerhedsdatasæt - ELSA-data
Tidsramme: dataår: 2002-2017
|
Forekomsten af demens i hele England, antallet af ældre mennesker med demens, der modtager pleje, og hvem der ydede plejen i hver lokal myndighed i England.
|
dataår: 2002-2017
|
|
Quality Outcomes Framework (QOF) Registrerede demensdiagnoser
Tidsramme: dataår: 2021-2022
|
Hyppigheden af demensdiagnose i hvert lokalt distrikt i England og demografiske karakteristika for dem med demensdiagnose i hver NHS CCG i England.
|
dataår: 2021-2022
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontekster, mekanismer og resultater (CMO'er) fra Rapid Realist Literature Review
Tidsramme: September 2022 - marts 2024
|
Den hurtige realistiske gennemgang vil undersøge, hvordan sundheds- og socialprofessionelle konceptualiserer og reagerer på risici for misbrug og omsorgssvigt, der involverer mennesker med demens i England, Storbritannien.
Gennemgangen vil blive informeret af Rameses retningslinjer og har til formål at udvikle indledende programteorier.
|
September 2022 - marts 2024
|
|
Fortolkende fænomenologisk analyse (IPA) af interviews
Tidsramme: September 2022 - marts 2024
|
IPA af interviewudskrifter vil føre til en dybdegående forståelse af de levede erfaringer med at sikre fra perspektivet af sundheds- og socialprofessionelle, mennesker, der lever med demens, pårørende og andre relevante fagpersoner.
|
September 2022 - marts 2024
|
|
Fortolkende fænomenologisk analyse (IPA) af Fokusgruppe - med sundheds- og omsorgsprofessionelle
Tidsramme: September 2022 - marts 2024
|
Levede erfaringer med at sikre fra forskellige fagpersoners perspektiv, herunder hvad der virkede, hvad der ikke virkede, forståelse for juridiske tærskler, strategier for forebyggelse og samarbejde på tværs af instanser.
|
September 2022 - marts 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRAS ID: 319897
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .