Partnerschap bij het beschermen van mensen met dementie vanuit primaire en sociale zorgperspectieven

"Bescherming van volwassenen is de verantwoordelijkheid van iedereen". De Zorgwet 2014 maakt borgen wettelijk verplicht. Het geeft lokale autoriteiten en andere instanties in Engeland de verantwoordelijkheid om volwassenen met zorg- en ondersteuningsbehoeften te beschermen tegen misbruik en verwaarlozing. Dit gebeurt het meest effectief wanneer alle relevante instanties samenwerken. Dit is vooral belangrijk voor mensen met dementie, omdat zij een groter risico lopen op mishandeling of verwaarlozing. Dergelijk misbruik komt het meest voor in hun eigen huis en zorginstellingen. Professionals in de eerstelijnszorg en sociale zorg hebben waarschijnlijk regelmatig contact met ouderen, waardoor ze mogelijkheden hebben om misbruik vroegtijdig te signaleren en te voorkomen. Er is echter weinig bekend over hoe huisartsen in de eerstelijnszorg samenwerken met sociale zorg en andere instanties om misbruik te onderzoeken en te beheersen.

Doelstellingen:

Dit project schetst hoe gezondheidswerkers in de eerstelijnszorg misbruik begrijpen en erop reageren en wat hun opvattingen zijn over het beschermen van wetgeving en beleid. Het zal ook identificeren hoe afdelingen voor sociale diensten verwijzingen met betrekking tot mensen met dementie in eerstelijnszorg beoordelen en beheren. Bovendien zal de studie de ervaringen analyseren van mensen met dementie en gezinnen die centraal staan ​​in de bescherming

methoden:

Deze studie kent drie fasen. In fase 1 zullen de onderzoekers huidig ​​onderzoeks- en praktijkbewijs synthetiseren om een ​​theorie te ontwikkelen over het borgen van conceptualisering en proces. In fase 2 analyseren de onderzoekers nationale statistieken over beveiliging (digitale dataset van de NHS), gegevens over veroudering en dementie (Engelse longitudinale studie van veroudering) om inzicht te krijgen in rapportagepatronen en hoe deze variëren tussen locatie, geslacht, etniciteit en tijdsperiode. In fase 3 interviewen de onderzoekers huisartsen, maatschappelijk werkers, preventieadviseurs, onafhankelijke belangenbehartigers, mensen met dementie, familieleden, hulpverleners, mantelzorgers en andere professionals die via de eerste lijn doorverwijzen of krijgen. Als onderdeel van fase 3 zullen ook groepsdiscussies worden gehouden, waarin professionals samenkomen om hun ervaringen te delen en benaderingen voor het voorkomen van misbruik en samenwerking tussen relevante instanties zullen identificeren. Fase 3 zal de ontwikkeling van complexe casestudy's ondersteunen, waarbij gebruik wordt gemaakt van gegevens uit fase 1 en 2.

Invloed:

Deze studie zal helpen bij het ontwikkelen van praktijkrichtlijnen voor professionals, om de samenwerking tussen meerdere instanties te ondersteunen bij het beschermen van gevallen die specifiek zijn voor dementie. Dit zal worden ontwikkeld in overleg met de PPIE-leden (Patient and Public Involvement and Engagement) en beoefenaars. Er zullen ook video's worden gemaakt en eenvoudige Engelse versies van casestudy's van complexe beveiligingsscenario's en -strategieën in overleg met beveiligingsleiders, juridische experts, aanbieders van trainingen en andere belangrijke belanghebbenden. Ervaringsdeskundigen (werken met, zorgen voor of leven met dementie) zullen het team kunnen begeleiden met culturele nuances en geschiktheid om ervoor te zorgen dat het ontwikkelde materiaal gevoelig is voor alle bevolkingsgroepen. Er wordt een infografiek/pictogram samengesteld met signalen van misbruik, veilig blijven en wat te doen, gericht op mensen met dementie en familie. De onderzoekers zullen contact onderhouden met nationale beschermingsleiders, zodat deze informatie in huisartsenposten kan worden getoond. Bovendien zullen de onderzoekers contact opnemen met personeel voor maatschappelijke verantwoordelijkheid van supermarkten en de mogelijkheden bespreken van een bredere oplage voor het weergeven van deze informatie in winkels.