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Asociación para la protección de las personas con demencia desde la perspectiva de la atención primaria y social

22 de mayo de 2023 actualizado por: Reena Lasrado, University of Manchester

“La salvaguardia de los adultos es responsabilidad de todos”. La Ley del Cuidado de 2014 convierte la protección en un deber legal. Otorga a las autoridades locales y otras agencias en Inglaterra la responsabilidad de proteger a los adultos con necesidades de atención y apoyo contra el abuso y la negligencia. Esto se hace de manera más efectiva cuando todas las agencias relevantes trabajan juntas. Esto es particularmente importante para las personas que viven con demencia, ya que corren un mayor riesgo de abuso o negligencia. Dicho abuso es más común en sus propios hogares y entornos de atención. Es probable que los profesionales de la atención primaria y social tengan contactos regulares con las personas mayores y, por lo tanto, tengan oportunidades para la identificación temprana y la prevención del abuso. Sin embargo, se sabe poco sobre cómo trabajan los médicos de atención primaria en asociación con la atención social y otras agencias para investigar y manejar el abuso.

Objetivos:

Este proyecto describirá cómo los profesionales de la salud en entornos de atención primaria entienden y responden al abuso y cuál es su comprensión de las leyes y políticas de protección. También identificará cómo los departamentos de servicios sociales evalúan y gestionan las referencias relacionadas con personas que viven con demencia en entornos de atención primaria. Además, el estudio analizará las experiencias de las personas con demencia y sus familias que están en el centro de la salvaguarda

Métodos:

Este estudio tiene tres fases. En la fase 1, los investigadores sintetizarán la investigación actual y la evidencia práctica para desarrollar una teoría de salvaguardar la conceptualización y el proceso. En la fase 2, los investigadores analizarán las estadísticas nacionales sobre protección (conjunto de datos digitales del NHS), datos sobre el envejecimiento y la demencia (Estudio Longitudinal Inglés sobre el Envejecimiento) para comprender los patrones de informes y cómo varían según la ubicación, el género, el origen étnico y el período de tiempo. En la fase 3, los investigadores entrevistarán a médicos de cabecera, trabajadores sociales, líderes de protección, defensores independientes, personas con demencia, familiares, trabajadores de apoyo, cuidadores y otros profesionales que hacen o reciben derivaciones a través de atención primaria. Como parte de la fase 3, también se llevarán a cabo discusiones grupales, en las que los profesionales se reunirán para compartir sus experiencias e identificarán enfoques para prevenir el abuso y la colaboración entre las agencias relevantes. La fase 3 informará el desarrollo de estudios de casos complejos, basándose en datos de las fases 1 y 2.

Impacto:

Este estudio ayudará a desarrollar una guía práctica para profesionales, para ayudar a la colaboración de varias agencias en la protección de casos específicos de demencia. Esto se desarrollará en consulta con los miembros y profesionales del PPIE (Patient and Public Involvement and Engagement). También se producirán videos y versiones en inglés simple de estudios de casos de escenarios y estrategias de salvaguardia complejos en consulta con líderes de salvaguardia, expertos en leyes, proveedores de capacitación y otras partes interesadas clave. Los expertos por experiencia (trabajando con, cuidando o viviendo con demencia), podrán guiar al equipo con matices culturales y adecuación para garantizar que el material desarrollado sea sensible a todas las poblaciones. Se compilará un gráfico/pictografía de información que muestre signos de abuso, cómo mantenerse a salvo y qué hacer, dirigido a personas con demencia y familiares. Los investigadores se pondrán en contacto con los líderes nacionales de salvaguardia para que esta información pueda mostrarse en las clínicas de los médicos de cabecera. Además, los investigadores se pondrán en contacto con el personal de responsabilidad social de los supermercados y discutirán las posibilidades de una mayor circulación para mostrar esta información en las tiendas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Leeds, Reino Unido
        • Reclutamiento
        • CRN
        • Contacto:
          • Emma Oughton
      • Leeds, Reino Unido
        • Aún no reclutando
        • Leeds Local Authority
        • Contacto:
          • Annemarie Ulph
      • Manchester, Reino Unido
        • Reclutamiento
        • CRN
        • Contacto:
          • Emma Oughton
      • Manchester, Reino Unido
        • Aún no reclutando
        • Greater Manchester Local Authority
        • Contacto:
          • Tina Mallon
      • Southport, Reino Unido
        • Reclutamiento
        • CRN
        • Contacto:
          • Emma Oughton

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Tentativamente, este estudio tendrá como objetivo reclutar 20-30 profesionales de la salud y la atención social (entrevistas-20, grupos focales-10) haciendo referencias a través de médicos de cabecera que tengan experiencias de protección en el contexto de la demencia. Este estudio también tiene como objetivo reclutar entre 15-20 personas con demencia y cuidadores/familiares involucrados en la protección, a quienes se accederá a través de médicos de atención primaria y social.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales de la salud y los servicios sociales:

    • Médicos de cabecera, enfermeras, trabajadores sociales, profesionales de la salud mental, trabajadores de apoyo, IMCA (defensores independientes de la capacidad mental) y otros profesionales de la salud en consultas de médicos de cabecera y centros integrados de atención social con experiencia en facilitar la protección.
    • Protección del plomo en consultas de médicos de cabecera, organizaciones de atención social y otras organizaciones (agencias de defensa).
    • Profesionales de organizaciones del tercer sector que previamente han planteado preocupaciones de protección con respecto a adultos que viven con demencia

Usuarios del servicio y cuidadores/familia:

  • Personas con demencia que hayan intervenido en el proceso de salvaguardia, con capacidad mental para consentir.
  • Familiares de personas con demencia que han estado involucrados previamente en el proceso de salvaguardia
  • Individuos que participaron en una investigación de protección en el pasado, que NO está en curso en el momento de la entrevista.

Criterio de exclusión:

  • Profesionales de la salud y de la atención social en consultorios de médicos generales, organizaciones de atención social y organizaciones del tercer sector sin experiencia en la protección de adultos mayores y que no desean participar en el estudio.

    • Personas con demencia que carecen de capacidad para consentir.
    • Individuos involucrados en una investigación de protección activa y continua.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la salud y el cuidado
Médicos de cabecera, enfermeras, trabajadores sociales, profesionales de la salud mental, trabajadores de apoyo, defensores independientes de la capacidad mental (IMCA) y otros HCP que trabajan en consultas de médicos de cabecera y centros de atención social integrados. Protección de clientes potenciales en consultas de médicos de cabecera, organizaciones de asistencia social y otras organizaciones pertinentes. Profesionales de organizaciones del tercer sector que tengan experiencia previa en salvaguarda.
Explorar el proceso de salvaguarda a través de entrevistas y un grupo focal.
Personas que viven con demencia
Que hayan intervenido en el proceso de salvaguarda y tengan capacidad para consentir.
Explorar el proceso de salvaguarda a través de entrevistas.
Cuidadores pagados de personas que viven con demencia
Quienes han estado involucrados en el proceso de salvaguardia.
Explorar el proceso de salvaguarda a través de entrevistas.
Familiares de personas que viven con demencia
Quienes han estado involucrados en el proceso de salvaguardia.
Explorar el proceso de salvaguarda a través de entrevistas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tendencias en la notificación de conjuntos de datos de salvaguardia recopilados de forma rutinaria - NHS digital
Periodo de tiempo: Septiembre 2022 - Marzo 2024
Número de informes de preocupaciones de salvaguardia e investigaciones de la sección 42 en Inglaterra. Tipo de riesgos, fuente de riesgos, ubicación, edad, género, etnia, estado de salud.
Septiembre 2022 - Marzo 2024
Tendencias en la notificación de conjuntos de datos de salvaguardia recopilados de forma rutinaria: datos ELSA
Periodo de tiempo: años de datos: 2002-2017
La prevalencia de la demencia en Inglaterra, el número de personas mayores con demencia que recibieron atención y quienes brindaron la atención en cada autoridad local de Inglaterra.
años de datos: 2002-2017
Marco de resultados de calidad (QOF) Diagnósticos de demencia registrados
Periodo de tiempo: años de datos: 2021-2022
Tasa de diagnóstico de demencia en cada distrito de autoridad local en Inglaterra y características demográficas de las personas con diagnóstico de demencia en cada CCG del NHS en Inglaterra.
años de datos: 2021-2022

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contextos, mecanismos y resultados (CMO) de la revisión de literatura realista rápida
Periodo de tiempo: Septiembre 2022 - Marzo 2024
La revisión realista rápida investigará cómo los profesionales de la salud y la atención social conceptualizan y responden a los riesgos de abuso y negligencia que involucran a personas con demencia en Inglaterra, Reino Unido. La revisión se basará en las pautas de Rameses y tiene como objetivo desarrollar teorías iniciales del programa.
Septiembre 2022 - Marzo 2024
Análisis Fenomenológico Interpretativo (IPA) de Entrevistas
Periodo de tiempo: Septiembre 2022 - Marzo 2024
La IPA de las transcripciones de las entrevistas conducirá a una comprensión profunda de las experiencias vividas de protección desde la perspectiva de los profesionales de la salud y la atención social, las personas que viven con demencia, los cuidadores familiares y otros profesionales relevantes.
Septiembre 2022 - Marzo 2024
Análisis fenomenológico interpretativo (IPA) de Focus Group - con profesionales de la salud y el cuidado
Periodo de tiempo: Septiembre 2022 - Marzo 2024
Experiencias vividas de salvaguarda desde la perspectiva de varios profesionales, incluyendo lo que funcionó, lo que no funcionó, la comprensión de los umbrales legales, las estrategias de prevención y la colaboración entre agencias.
Septiembre 2022 - Marzo 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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