Partnerstwo w ochronie osób z demencją z perspektywy opieki podstawowej i społecznej

„Ochrona dorosłych jest obowiązkiem każdego”. Ustawa o opiece z 2014 r. czyni ochronę obowiązkiem prawnym. Zapewnia władzom lokalnym i innym agencjom w Anglii odpowiedzialność za ochronę dorosłych potrzebujących opieki i wsparcia przed nadużyciami i zaniedbaniem. Odbywa się to najskuteczniej, gdy wszystkie odpowiednie agencje współpracują ze sobą. Jest to szczególnie ważne dla osób żyjących z demencją, ponieważ są one bardziej narażone na nadużycia lub zaniedbania. Takie nadużycia są najczęściej spotykane w ich własnych domach i placówkach opiekuńczych. Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej i opieki społecznej prawdopodobnie mają regularne kontakty z osobami starszymi, dzięki czemu mają możliwości wczesnej identyfikacji i zapobiegania nadużyciom. Jednak niewiele wiadomo o tym, jak lekarze pierwszego kontaktu współpracują z opieką społeczną i innymi agencjami w celu zbadania nadużyć i radzenia sobie z nimi.

Celuje:

Ten projekt nakreśli, w jaki sposób pracownicy służby zdrowia w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej rozumieją i reagują na nadużycia oraz jakie jest ich rozumienie prawa i polityki ochronnej. Określi również, w jaki sposób wydziały opieki społecznej oceniają i zarządzają skierowaniami dotyczącymi osób żyjących z demencją w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej. Ponadto badanie przeanalizuje doświadczenia osób z demencją i rodzin, które znajdują się w centrum ochrony

Metody:

To badanie ma trzy fazy. W fazie 1 badacze dokonają syntezy aktualnych badań i dowodów praktycznych w celu opracowania teorii ochrony konceptualizacji i procesu. W fazie 2 śledczy przeanalizują krajowe statystyki dotyczące ochrony (cyfrowy zbiór danych NHS), danych dotyczących starzenia się i demencji (Angielskie badanie podłużne starzenia się), aby zrozumieć wzorce zgłaszania i ich różnice w zależności od lokalizacji, płci, pochodzenia etnicznego i okresu. W fazie 3 śledczy przeprowadzą wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu, pracownikami socjalnymi, osobami odpowiedzialnymi za ochronę, niezależnymi rzecznikami, osobami z demencją, członkami rodzin, pracownikami pomocniczymi, opiekunami i innymi specjalistami, którzy skierowali lub otrzymują skierowania za pośrednictwem podstawowej opieki zdrowotnej. W ramach fazy 3 zostaną również przeprowadzone dyskusje grupowe, podczas których profesjonaliści spotkają się, aby podzielić się swoimi doświadczeniami i określić podejścia do zapobiegania nadużyciom i współpracy między odpowiednimi agencjami. Faza 3 będzie informować o opracowywaniu złożonych studiów przypadków, opierając się na danych z faz 1 i 2.

Uderzenie:

Badanie to pomoże opracować praktyczne wskazówki dla profesjonalistów, aby wspomóc współpracę między agencjami w ochronie przypadków specyficznych dla demencji. Zostanie to opracowane w porozumieniu z członkami i praktykami PPIE (Patient and Public Involvement and Engagement). Zostaną również wyprodukowane filmy i proste angielskie wersje studiów przypadków złożonych scenariuszy i strategii ochrony w porozumieniu z liderami ochrony, ekspertami prawnymi, organizatorami szkoleń i innymi kluczowymi interesariuszami. Eksperci z doświadczeniem (pracujący, opiekujący się lub żyjący z demencją) będą w stanie pokierować zespołem z uwzględnieniem niuansów kulturowych i adekwatności, aby zapewnić, że opracowany materiał będzie wrażliwy na wszystkie populacje. Opracowany zostanie wykres informacyjny/piktogram przedstawiający oznaki nadużyć, zachowanie bezpieczeństwa i informacje o tym, co robić, skierowany do osób z demencją i ich rodzin. Badacze będą współpracować z krajowymi liderami ds. ochrony, aby informacje te mogły być wyświetlane w przychodniach lekarskich. Ponadto śledczy skontaktują się z personelem ds. odpowiedzialności społecznej w supermarketach i omówią potencjał szerszego obiegu w zakresie wyświetlania tych informacji w sklepach.