Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kumppanuus dementiasta kärsivien ihmisten suojelemiseksi perus- ja sosiaalihuollon näkökulmasta

maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Reena Lasrado, University of Manchester

"Aikuisten turvaaminen on jokaisen vastuulla." Vuoden 2014 hoitolaki tekee turvaamisesta lakisääteisen velvollisuuden. Se antaa paikallisille viranomaisille ja muille virastoille Englannissa vastuun suojella aikuisia, joilla on hoito- ja tukitarpeita, hyväksikäytöltä ja laiminlyönniltä. Tämä tehdään tehokkaimmin, kun kaikki asiaankuuluvat virastot tekevät yhteistyötä. Tämä on erityisen tärkeää dementiaa sairastaville ihmisille, koska he ovat suuremmassa vaarassa joutua hyväksikäyttöön tai laiminlyöntiin. Tällainen hyväksikäyttö on yleisintä heidän omassa kodissaan ja hoitopaikoissaan. Perus- ja sosiaalialan ammattilaiset ovat todennäköisesti säännöllisesti yhteydessä ikääntyviin ihmisiin, joten heillä on mahdollisuuksia pahoinpitelyn varhaiseen tunnistamiseen ja ehkäisyyn. Kuitenkin vain vähän tiedetään siitä, kuinka perusterveydenhuollon ammattilaiset työskentelevät yhteistyössä sosiaalihuollon ja muiden virastojen kanssa tutkiakseen ja hallitakseen väärinkäyttöä.

Tavoitteet:

Tämä projekti kertoo, kuinka perusterveydenhuollon terveydenhuollon ammattilaiset ymmärtävät väärinkäytökset ja reagoivat siihen ja mitä he ymmärtävät lain ja politiikan turvaamisesta. Siinä myös selvitetään, kuinka sosiaaliosastot arvioivat ja hallinnoivat dementiaa sairastavia henkilöitä koskevia lähetteitä perusterveydenhuollossa. Lisäksi tutkimuksessa analysoidaan dementoituneiden ja turvaamisen keskipisteessä olevien perheiden kokemuksia

Menetelmät:

Tässä tutkimuksessa on kolme vaihetta. Vaiheessa 1 tutkijat syntetisoivat nykyistä tutkimus- ja käytännön näyttöä kehittääkseen teorian käsitteellistämisen ja prosessin turvaamisesta. Vaiheessa 2 tutkijat analysoivat kansallisia turvallisuustilastoja (NHS:n digitaalinen tietoaineisto), ikääntymistä ja dementiatietoja (English Longitudinal Study of Ageing) ymmärtääkseen raportointimalleja ja kuinka ne vaihtelevat sijainnin, sukupuolen, etnisen taustan ja ajanjakson mukaan. Vaiheessa 3 tutkijat haastattelevat yleislääkäreitä, sosiaalityöntekijöitä, turvajohtajia, riippumattomia asianajajia, dementiaa sairastavia henkilöitä, perheenjäseniä, tukityöntekijöitä, hoitajia ja muita ammattilaisia, jotka lähettävät tai saavat lähetteitä perusterveydenhuollon kautta. Osana vaihetta 3 järjestetään myös ryhmäkeskusteluja, joissa ammattilaiset kokoontuvat jakamaan kokemuksiaan ja tunnistamaan tapoja ehkäistä väärinkäytöksiä ja yhteistyötä asiaankuuluvien virastojen välillä. Vaihe 3 antaa tietoja monimutkaisten tapaustutkimusten kehittämisestä vaiheiden 1 ja 2 tietojen pohjalta.

Vaikutus:

Tämä tutkimus auttaa kehittämään käytännön ohjausta ammattilaisille, mikä auttaa useiden virastojen välistä yhteistyötä turvaamaan dementiakohtaisia ​​tapauksia. Tämä kehitetään yhteistyössä PPIE:n (Patient and Public Involvement and Engagement) jäsenten ja ammatinharjoittajien kanssa. Lisäksi tuotetaan videoita ja selkeitä englanninkielisiä versioita tapaustutkimuksista monimutkaisista turvaskenaarioista ja -strategioista yhdessä turvajohtajien, lakiasiantuntijoiden, koulutuksen tarjoajien ja muiden keskeisten sidosryhmien kanssa. Asiantuntijat, joilla on kokemusta (työskentely dementian kanssa, hoitavat tai elävät dementian kanssa), voivat ohjata tiimiä kulttuurisilla vivahteilla ja tarkoituksenmukaisuudella varmistaakseen, että kehitetty materiaali on herkkä kaikille väestöryhmille. Kootaan dementiaa sairastaville ja heidän perheilleen suunnattu infokaavio/kuva, joka näyttää hyväksikäytön merkkejä, pysyä turvassa ja mitä tehdä. Tutkijat ottavat yhteyttä kansallisiin turvajohtoihin, jotta nämä tiedot voidaan näyttää yleislääkäriasemilla. Lisäksi tutkijat ottavat yhteyttä markettien yhteiskuntavastuuseen ja keskustelevat mahdollisuuksista laajentaa leviämistä näiden tietojen esillepanossa myymälöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • CRN
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emma Oughton
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Leeds Local Authority
        • Ottaa yhteyttä:
          • Annemarie Ulph
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • CRN
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emma Oughton
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Greater Manchester Local Authority
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tina Mallon
      • Southport, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • CRN
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emma Oughton

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alustavasti tässä tutkimuksessa pyritään rekrytoimaan 20-30 terveydenhuollon ja sosiaalialan ammattilaista (haastattelut-20, kohderyhmät-10), jotka lähettävät lähetteitä yleislääkäreiden kautta, joilla on kokemusta dementian yhteydessä tapahtuvasta turvaamisesta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on myös rekrytoida 15-20 dementiaa sairastavaa henkilöä ja turvaamiseen osallistuvia hoitajia/perheenjäseniä, jotka ovat tavoitettavissa perus- ja sosiaalihuollon ammattilaisten kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ja sosiaalialan ammattilaiset:

    • Yleislääkärit, sairaanhoitajat, sosiaalityöntekijät, mielenterveysalan ammattilaiset, tukityöntekijät, IMCA (riippumattomat henkisen kyvyn puolestapuhujat) ja muut terveydenhuollon ammattilaiset yleislääkäreissä ja integroiduissa sosiaalihuollon keskuksissa, joilla on kokemusta turvaamisen helpottamisesta.
    • Johdon turvaaminen yleislääkäreissä, sosiaalialan organisaatioissa ja muissa organisaatioissa (edustajatoimistot).
    • Ammattilaiset kolmannen sektorin organisaatioista, jotka ovat aiemmin tuoneet esille dementiaa sairastavien aikuisten turvaamiseen liittyviä huolenaiheita

Palvelun käyttäjät ja huoltajat/perhe:

  • Ihmiset, joilla on dementia ja jotka ovat olleet mukana turvaamisprosessissa, joilla on henkinen suostumuskyky.
  • Dementiaa sairastavien perheenjäsenet, jotka ovat aiemmin olleet mukana turvaamisprosessissa
  • Henkilöt, jotka olivat aiemmin mukana turvaamistutkimuksessa, joka EI ole käynnissä haastatteluhetkellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveys- ja sosiaalialan ammattilaiset yleislääkärin vastaanotoilla, sosiaalialan organisaatioissa ja kolmannen sektorin organisaatioissa, joilla ei ole kokemusta ikääntyneiden turvaamisesta ja jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.

    • Ihmiset, joilla on dementia ja joilla ei ole kykyä suostua.
    • Henkilöt, jotka ovat mukana aktiivisessa ja jatkuvassa turvatutkimuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon ammattilaiset
Yleislääkärit, sairaanhoitajat, sosiaalityöntekijät, mielenterveysalan ammattilaiset, tukityöntekijät, riippumattomat henkisen kyvyn puolestapuhujat (IMCA) ja muut terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät yleislääkäreissä ja integroiduissa sosiaalihuollon keskuksissa. Johtojen turvaaminen yleislääkäreissä, sosiaalialan organisaatioissa ja muissa asiaankuuluvissa organisaatioissa. Kolmannen sektorin organisaatioiden ammattilaisia, joilla on aikaisempaa kokemusta turvatyöstä.
Suojausprosessiin tutustuminen haastattelujen ja fokusryhmän kautta.
Ihmiset, joilla on dementia
Jotka ovat olleet mukana turvaprosessissa ja heillä on kyky antaa suostumus.
Suojausprosessin tutkiminen haastattelujen kautta.
Dementiaa sairastavien henkilöiden palkatut omaishoitajat
Ketkä ovat olleet mukana suojeluprosessissa.
Suojausprosessin tutkiminen haastattelujen kautta.
Dementiaa sairastavien perheenjäsenet
Ketkä ovat olleet mukana suojeluprosessissa.
Suojausprosessin tutkiminen haastattelujen kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trendit rutiininomaisesti kerättyjen turvatietoaineistojen raportoinnissa - NHS digitaalinen
Aikaikkuna: Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Englannin turvaamishuolia koskevien raporttien määrä ja 42 luvun tutkimukset. Riskien tyyppi, riskien lähde, sijainti, ikä, sukupuoli, etnisyys, terveydentila.
Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Trendit rutiininomaisesti kerättyjen turvatietoaineistojen raportoinnissa - ELSA-tiedot
Aikaikkuna: datavuodet: 2002-2017
Dementian esiintyvyys kaikkialla Englannissa, hoitoa saaneiden dementiaa sairastavien iäkkäiden ihmisten määrä ja hoidon antaneet kussakin Englannin paikallisviranomaisessa.
datavuodet: 2002-2017
Quality Outcomes Framework (QOF) tallennetut dementiadiagnoosit
Aikaikkuna: datavuodet: 2021-2022
Dementiadiagnoosien määrä kussakin Englannin paikallisviranomaispiirissä ja dementiadiagnoosin saaneiden demografiset ominaisuudet kussakin NHS:n CCG:ssä Englannissa.
datavuodet: 2021-2022

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rapid Realist Literature Review -kontekstit, mekanismit ja tulokset (CMO:t)
Aikaikkuna: Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Nopeassa realistisessa katsauksessa tutkitaan, kuinka terveydenhuollon ja sosiaalihuollon ammattilaiset hahmottavat ja reagoivat väärinkäytösten ja laiminlyöntien riskeihin, joihin liittyy dementiasta kärsiviä ihmisiä Englannissa, Isossa-Britanniassa. Katsaus perustuu Rameses-ohjeisiin, ja sen tavoitteena on kehittää alustavia ohjelmateorioita.
Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Interpretative Phenomenological Analysis (IPA) haastatteluista
Aikaikkuna: Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Haastattelukopioiden IPA johtaa syvälliseen ymmärrykseen turvaamisen kokemista sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaisten, dementiasta kärsivien, omaishoitajien ja muiden asiaankuuluvien ammattilaisten näkökulmasta.
Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Focus Groupin tulkitseva fenomenologinen analyysi (IPA) - terveys- ja hoitoalan ammattilaisten kanssa
Aikaikkuna: Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024
Kokemuksia turvaamisesta eri ammattilaisten näkökulmasta, mukaan lukien mikä toimi, mikä ei toiminut, ymmärrystä oikeudellisista kynnyksistä, ennaltaehkäisystrategioista ja virastojen välisestä yhteistyöstä.
Syyskuu 2022 - maaliskuu 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa