Partnership nella salvaguardia delle persone con demenza dal punto di vista dell'assistenza primaria e sociale

"La tutela degli adulti è responsabilità di tutti". Il Care Act 2014 rende la salvaguardia un obbligo legale. Fornisce alle autorità locali e ad altre agenzie in Inghilterra la responsabilità di proteggere gli adulti con esigenze di assistenza e sostegno da abusi e abbandono. Questo viene fatto in modo più efficace quando tutte le agenzie interessate lavorano insieme. Ciò è particolarmente importante per le persone affette da demenza, poiché sono a maggior rischio di abuso o abbandono. Tali abusi sono più comuni nelle loro case e negli ambienti di cura. È probabile che i professionisti dell'assistenza primaria e sociale abbiano contatti regolari con le persone anziane, quindi hanno opportunità per l'identificazione precoce e la prevenzione degli abusi. Tuttavia, si sa poco su come i professionisti delle cure primarie lavorino in collaborazione con l'assistenza sociale e altre agenzie per indagare e gestire gli abusi.

Obiettivi:

Questo progetto illustrerà come gli operatori sanitari nelle strutture di assistenza primaria comprendono e rispondono agli abusi e quali sono le loro comprensioni della legge e della politica di salvaguardia. Identificherà anche come i dipartimenti dei servizi sociali valutano e gestiscono i rinvii relativi alle persone che vivono con demenza nelle strutture di assistenza primaria. Inoltre, lo studio analizzerà le esperienze delle persone con demenza e delle famiglie che sono al centro della tutela

Metodi:

Questo studio ha tre fasi. Nella fase 1, i ricercatori sintetizzeranno la ricerca attuale e le prove pratiche per sviluppare una teoria della salvaguardia della concettualizzazione e del processo. Nella fase 2, i ricercatori analizzeranno le statistiche nazionali sulla salvaguardia (set di dati digitali NHS), i dati sull'invecchiamento e sulla demenza (studio longitudinale inglese sull'invecchiamento) per comprendere i modelli di segnalazione e come variano a seconda della località, del genere, dell'etnia e del periodo di tempo. Nella fase 3, gli investigatori intervisteranno medici generici, assistenti sociali, responsabili della salvaguardia, avvocati indipendenti, persone con demenza, familiari, operatori di supporto, assistenti e altri professionisti che effettuano o ricevono segnalazioni tramite cure primarie. Nell'ambito della fase 3 saranno anche condotte discussioni di gruppo, in cui i professionisti si riuniranno per condividere le loro esperienze e identificheranno approcci per prevenire gli abusi e la collaborazione tra le agenzie competenti. La fase 3 informerà lo sviluppo di studi di casi complessi, attingendo ai dati delle fasi 1 e 2.

Impatto:

Questo studio aiuterà a sviluppare una guida pratica per i professionisti, per aiutare la collaborazione multi-agenzia nella salvaguardia dei casi specifici di demenza. Questo sarà sviluppato in consultazione con i membri e gli operatori del PPIE (Patient and Public Involvement and Engagement). Verranno inoltre prodotti video e semplici versioni in inglese di casi di studio di complessi scenari e strategie di salvaguardia in consultazione con responsabili della salvaguardia, esperti di diritto, fornitori di formazione e altre parti interessate chiave. Esperti per esperienza (lavorare con, prendersi cura o convivere con la demenza), saranno in grado di guidare il team con sfumature culturali e adeguatezza per garantire che il materiale sviluppato sia sensibile a tutte le popolazioni. Verrà compilato un grafico/pittogramma informativo che mostra segni di abuso, stare al sicuro e cosa fare, rivolto alle persone con demenza e alla famiglia. Gli investigatori collaboreranno con i responsabili della salvaguardia nazionale in modo che queste informazioni possano essere visualizzate nelle cliniche del medico di famiglia. Inoltre, gli investigatori contatteranno il personale di responsabilità sociale per i supermercati e discuteranno le potenzialità di una diffusione più ampia per la visualizzazione di queste informazioni nei negozi.