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경추 신경근병증에 대한 목 등척성 운동과 경추 가동술의 효과

2023년 5월 22일 업데이트: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
경추 신경근병증에 대한 이러한 기술의 효능을 관찰하기 위해 목 아이소메트릭 운동과 경추 동원의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

NPRS, ROM 및 QoL 도구를 사용하여 경추 신경근병증에 대한 목 아이소메트릭 운동 및 경추 동원의 효능을 관찰하기 위해 두 그룹을 구성할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 25~50세의 남녀
  • 경부 신경근병증 진단을 받고 신경 및 정형외과에서 의뢰된 환자.
  • 양성 스펄링 검사에서 목을 구부릴 때 목 통증을 호소합니다.
  • Spurling's test에서 양성 반응을 보인 목 통증, 무감각, 팔 따끔거림을 호소합니다.

제외 기준:

  • 경추 외상
  • 경추의 기타 정형외과적 및 신경학적 상태.
  • 골절
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
목 아이소메트릭 운동은 4주 동안 시행되며 기준선, 2차 및 4주 개입 후 평가됩니다.
이 운동은 근지구력, 힘 및 ROM을 증가시키는 데 사용됩니다.
활성 비교기: 제어
자궁 경부 가동술은 4주 동안 시행되며 기준선, 2차 및 4주 개입 후 평가됩니다.
이 운동은 ROM을 증가시키는 데 사용되며 통증 감소에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 4 주
0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 통증을 의미합니다.
4 주
동작 범위
기간: 4 주
Goniometer는 범위를 평가하는 데 사용됩니다. 낮은 값은 더 제한된 ROM을 의미하고 더 많은 값은 정상을 의미합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 342

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 결정하지 않았습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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