Эффективность изометрических упражнений для шеи и шейной мобилизации при шейной радикулопатии
22 мая 2023 г. обновлено: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Эффективность изометрических упражнений для шеи и мобилизации шейных позвонков будет сравниваться для наблюдения за эффективностью этих методов при шейной радикулопатии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут сформированы две группы для наблюдения за эффективностью изометрических упражнений и мобилизации шеи при шейной радикулопатии с использованием инструментов NPRS, ROM и QoL.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 25 до 50 лет
- Больные поступили из нейроортопедических отделений с диагнозом шейная радикулопатия.
- Жалобы на боли в шее при сгибании шеи с положительным тестом Спурлинга.
- Жалобы на боль в шее, онемение и покалывание в руке при положительном тесте Спурлинга.
Критерий исключения:
- Шейная травма
- Любые другие ортопедические и неврологические заболевания шейного отдела позвоночника.
- Перелом
- Злокачественность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный
изометрические упражнения для шеи будут выполняться в течение 4 недель и будут оцениваться на исходном уровне, на 2-й и после 4-х недель вмешательств.
|
Эти упражнения используются для увеличения мышечной выносливости, силы и объема движений.
|
|
Активный компаратор: контроль
мобилизация шейки матки будет проводиться в течение 4 недель и будет оцениваться на исходном уровне, на 2-й неделе и после 4-х недель вмешательств.
|
Эти упражнения используются для увеличения объема движений и уменьшения боли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
|
0 означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль.
|
4 недели
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
|
Гониометр будет использоваться для оценки диапазонов.
более низкие значения означают более ограниченное ПЗУ, а более высокие значения означают нормальное
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 342
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Еще не решил
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .