Účinnost izometrických cvičení krku a cervikální mobilizace na cervikální radikulopatii
22. května 2023 aktualizováno: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Účinnost izometrických cvičení krku a cervikální mobilizace bude porovnána s cílem sledovat účinnost těchto technik na cervikální radikulopatii
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Budou vytvořeny dvě skupiny, které budou sledovat účinnost izometrických cvičení krku a cervikální mobilizace na cervikální radikulopatii pomocí nástrojů NPRS, ROM a QoL.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pákistán, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy ve věku 25-50 let
- Pacienti odeslaní z neuro a ortopedických oddělení s diagnostikovanou cervikální radikulopatií.
- Stížnost na bolest šíje při ohýbání šíje s pozitivním spurlingovým testem.
- Stížnost na bolest krku, necitlivost a brnění v paži s pozitivním spurlingovým testem.
Kritéria vyloučení:
- Cervikální trauma
- Jakékoli jiné ortopedické a neurologické stavy krční páteře.
- Zlomenina
- Malignita
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální
izometrická cvičení krku budou prováděna po dobu 4 týdnů a budou vyhodnocena na začátku, 2. a po 4 týdnech intervencí
|
Tato cvičení se používají ke zvýšení svalové vytrvalosti, síly a ROM
|
|
Aktivní komparátor: řízení
cervikální mobilizace bude podávána po 4 týdny a bude vyhodnocena na začátku, 2. a po 4 týdnech intervencí
|
Tato cvičení se používají ke zvýšení ROM a používají se ke snížení bolesti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
|
0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest vůbec
|
4 týdny
|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
|
K posouzení rozsahů bude použit goniometr.
nižší hodnoty znamenají omezenější ROM a více hodnot znamená normální
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
9. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
9. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 342
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Ještě jsem se nerozhodl
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .