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Eficácia dos Exercícios Isométricos do Pescoço e Mobilização Cervical na Radiculopatia Cervical

22 de maio de 2023 atualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
A eficácia dos exercícios isométricos do pescoço e mobilização cervical será comparada para observar a eficácia dessas técnicas na radiculopatia cervical

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dois grupos serão formados para observar a eficácia dos exercícios isométricos do pescoço e mobilização cervical na radiculopatia cervical usando ferramentas NPRS, ROM e QoL.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade entre 25-50 anos
  • Pacientes encaminhados dos departamentos de neuro e ortopedia com radiculopatia cervical diagnosticada.
  • Queixa de cervicalgia à flexão do pescoço com teste de esporão positivo.
  • Queixa de dor no pescoço, dormência e formigamento no braço com teste de esporão positivo.

Critério de exclusão:

  • Trauma cervical
  • Quaisquer outras condições ortopédicas e neurológicas da coluna cervical.
  • Fratura
  • Malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: experimental
exercícios isométricos para o pescoço serão administrados por 4 semanas e serão avaliados no início, 2ª e após 4 semanas de intervenções
Outro: Exercícios isométricos
Estes exercícios são usados ​​para aumentar a resistência muscular, potência e ROM
Comparador Ativo: ao controle
a mobilização cervical será administrada por 4 semanas e será avaliada na linha de base, 2ª e após 4 semanas de intervenções
Outro: Mobilização
Esses exercícios são usados ​​para aumentar a ADM e para reduzir a dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 semanas
0 significa sem dor e 10 significa a pior dor de todas
4 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
O goniômetro será usado para avaliar as amplitudes. valores mais baixos significam ROM mais limitada e mais valores significa normal
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Colaboradores

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

9 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 342

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não decidi

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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