Eficacia de los ejercicios isométricos de cuello y movilización cervical en la radiculopatía cervical
22 de mayo de 2023 actualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Se comparará la efectividad de los ejercicios isométricos de cuello y la movilización cervical para observar la eficacia de estas técnicas en la radiculopatía cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se formarán dos grupos para observar la eficacia de los ejercicios isométricos de cuello y la movilización cervical en la radiculopatía cervical mediante el uso de herramientas NPRS, ROM y QoL.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres con edad entre 25-50 años
- Pacientes derivados de los departamentos de neuro y ortopedia con radiculopatía cervical diagnosticada.
- Se queja de dolor de cuello al doblar el cuello con prueba de Spurling positiva.
- Se queja de dolor de cuello, entumecimiento y hormigueo en el brazo con prueba de Spurling positiva.
Criterio de exclusión:
- Trauma Cervicouterino
- Cualquier otra condición ortopédica y neurológica de la columna cervical.
- Fractura
- Malignidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: experimental
Los ejercicios isométricos del cuello se administrarán durante 4 semanas y se evaluarán al inicio, en la 2.ª y después de 4 semanas de intervenciones.
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Estos ejercicios se utilizan para aumentar la resistencia muscular, la potencia y el ROM.
|
|
Comparador activo: control
la movilización cervical se administrará durante 4 semanas y se evaluará al inicio, la 2.ª y después de 4 semanas de intervenciones
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Estos ejercicios se usan para aumentar el ROM y se usan para reducir el dolor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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0 significa sin dolor y 10 significa el peor dolor de la historia
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4 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utilizará un goniómetro para evaluar los rangos.
valores más bajos significa ROM más limitada y más valores significa normal
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
9 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
9 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 342
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no lo he decidido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .