Efficacia degli esercizi isometrici del collo e mobilizzazione cervicale sulla radicolopatia cervicale
22 maggio 2023 aggiornato da: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
L'efficacia degli esercizi isometrici del collo e della mobilizzazione cervicale sarà confrontata per osservare l'efficacia di queste tecniche sulla radicolopatia cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Saranno formati due gruppi per osservare l'efficacia degli esercizi isometrici del collo e della mobilizzazione cervicale sulla radicolopatia cervicale utilizzando strumenti NPRS, ROM e QoL.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine con età compresa tra 25-50 anni
- Pazienti inviati dai reparti neuro e ortopedici con diagnosi di radicolopatia cervicale.
- Reclamo di dolore al collo in flessione del collo con test di spurling positivo.
- Reclamo di dolore al collo, intorpidimento e formicolio al braccio con test di spurling positivo.
Criteri di esclusione:
- Trauma cervicale
- Qualsiasi altra condizione ortopedica e neurologica del rachide cervicale.
- Frattura
- Malignità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: sperimentale
gli esercizi isometrici del collo verranno somministrati per 4 settimane e saranno valutati al basale, 2a e dopo 4 settimane di interventi
|
Questi esercizi sono usati per aumentare la resistenza muscolare, la potenza e il ROM
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Comparatore attivo: controllo
la mobilizzazione cervicale verrà somministrata per 4 settimane e sarà valutata al basale, 2a e dopo 4 settimane di interventi
|
Questi esercizi sono usati per aumentare il ROM e per ridurre il dolore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
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0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore di sempre
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4 settimane
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il goniometro verrà utilizzato per valutare gli intervalli.
valori più bassi significa ROM più limitato e più valori significa normale
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4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
9 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
9 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 342
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Non ho ancora deciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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