Wirksamkeit von isometrischen Nackenübungen und zervikaler Mobilisierung bei zervikaler Radikulopathie
22. Mai 2023 aktualisiert von: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Die Wirksamkeit von isometrischen Nackenübungen und der Mobilisierung des Gebärmutterhalses wird verglichen, um die Wirksamkeit dieser Techniken bei der Radikulopathie des Gebärmutterhalses zu beobachten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es werden zwei Gruppen gebildet, um die Wirksamkeit isometrischer Nackenübungen und der Mobilisierung des Gebärmutterhalses bei zervikaler Radikulopathie mithilfe von NPRS-, ROM- und QoL-Tools zu beobachten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter zwischen 25 und 50 Jahren
- Von neurologischen und orthopädischen Abteilungen überwiesene Patienten mit diagnostizierter zervikaler Radikulopathie.
- Beschwerden über Nackenschmerzen beim Beugen des Nackens mit positivem Spurling-Test.
- Beschwerden über Nackenschmerzen, Taubheitsgefühl und Kribbeln im Arm mit positivem Spurling-Test.
Ausschlusskriterien:
- Zervikales Trauma
- Alle anderen orthopädischen und neurologischen Erkrankungen der Halswirbelsäule.
- Fraktur
- Malignität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental-
Isometrische Nackenübungen werden 4 Wochen lang durchgeführt und zu Studienbeginn, 2. und nach 4 Wochen Interventionen ausgewertet
|
Diese Übungen werden verwendet, um die Muskelausdauer, Kraft und Bewegungsfreiheit zu steigern
|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Mobilisierung des Gebärmutterhalses wird 4 Wochen lang durchgeführt und zu Studienbeginn, 2. und nach 4 Wochen Interventionen ausgewertet
|
Diese Übungen dienen der Vergrößerung des Bewegungsspielraums und der Schmerzlinderung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
|
0 bedeutet keine Schmerzen und 10 bedeutet schlimmste Schmerzen überhaupt
|
4 Wochen
|
|
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Zur Beurteilung der Reichweiten kommt ein Goniometer zum Einsatz.
Niedrigere Werte bedeuten einen begrenzteren ROM und mehr Werte bedeuten normal
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 342
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Habe noch nicht entschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .