Efficacité des exercices isométriques du cou et de la mobilisation cervicale sur la radiculopathie cervicale
22 mai 2023 mis à jour par: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
L'efficacité des exercices isométriques du cou et de la mobilisation cervicale sera comparée pour observer l'efficacité de ces techniques sur la radiculopathie cervicale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux groupes seront formés pour observer l'efficacité des exercices isométriques du cou et de la mobilisation cervicale sur la radiculopathie cervicale en utilisant les outils NPRS, ROM et QoL.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 25 à 50 ans
- Patients référés par les services de neuro et d'orthopédie avec une radiculopathie cervicale diagnostiquée.
- Plainte de cervicalgie en flexion du cou avec test de spurling positif.
- Plainte de douleurs au cou, d'engourdissements et de picotements dans le bras avec test de spurling positif.
Critère d'exclusion:
- Traumatisme cervical
- Toutes autres conditions orthopédiques et neurologiques de la colonne cervicale.
- Fracture
- Malignité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: expérimental
les exercices isométriques du cou seront administrés pendant 4 semaines et seront évalués au départ, 2ème et après 4 semaines d'interventions
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Ces exercices sont utilisés pour augmenter l'endurance musculaire, la puissance et le ROM
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Comparateur actif: contrôle
la mobilisation cervicale sera administrée pendant 4 semaines et sera évaluée au départ, 2e et après 4 semaines d'interventions
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Ces exercices sont utilisés pour augmenter la ROM et utilisés pour réduire la douleur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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0 signifie pas de douleur et 10 signifie la pire douleur de tous les temps
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4 semaines
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Gamme de mouvement
Délai: 4 semaines
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Un goniomètre sera utilisé pour évaluer les portées.
des valeurs inférieures signifient une ROM plus limitée et plus de valeurs signifie normal
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
9 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
9 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Première publication (Réel)
1 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 342
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Pas encore décidé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .