Effektiviteten av nakkeisometriske øvelser og cervikal mobilisering på cervikal radikulopati
22. mai 2023 oppdatert av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effektiviteten av nakkeisometriske øvelser og cervical mobilisering vil bli sammenlignet for å observere effekten av disse teknikkene på cervical radikulopati
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
To grupper vil bli dannet for å observere effekten av nakkeisometriske øvelser og cervikal mobilisering på cervikal radikulopati ved å bruke NPRS, ROM og QoL-verktøy.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner og kvinner i alderen 25-50 år
- Pasienter henvist fra nevro- og ortopedisk avdeling med diagnostisert cervikal radikulopati.
- Klage på nakkesmerter ved nakkebøyning med positiv spurling-test.
- Klage på nakkesmerter, nummenhet og prikking i arm med positiv spurling-test.
Ekskluderingskriterier:
- Livmorhalstraume
- Eventuelle andre ortopediske og nevrologiske tilstander i cervical ryggraden.
- Brudd
- Malignitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell
nakkeisometriske øvelser vil bli administrert i 4 uker og vil bli evaluert ved baseline, 2. og etter 4 uker med intervensjoner
|
Disse øvelsene brukes til å øke muskelutholdenhet, kraft og ROM
|
|
Aktiv komparator: kontroll
cervical mobilisering vil bli administrert i 4 uker og vil bli evaluert ved baseline, 2. og etter 4 uker med intervensjoner
|
Disse øvelsene brukes til å øke ROM og brukes til smertereduksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
|
0 betyr ingen smerte og 10 betyr verste smerte noensinne
|
4 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
|
Goniometer vil bli brukt til å vurdere avstandene.
lavere verdier betyr mer begrenset ROM og flere verdier betyr normal
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
9. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
9. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 342
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Har ikke bestemt meg enda
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .