Effectiviteit van isometrische nekoefeningen en cervicale mobilisatie bij cervicale radiculopathie
22 mei 2023 bijgewerkt door: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
De effectiviteit van isometrische nekoefeningen en cervicale mobilisatie zal worden vergeleken om de effectiviteit van deze technieken op cervicale radiculopathie te observeren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zullen twee groepen worden gevormd om de effectiviteit van isometrische nekoefeningen en cervicale mobilisatie op cervicale radiculopathie te observeren met behulp van NPRS-, ROM- en QoL-tools.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannetjes en vrouwtjes met een leeftijd tussen 25-50 jaar
- Patiënten verwezen van neuro- en orthopedische afdelingen met gediagnosticeerde cervicale radiculopathie.
- Klacht nekpijn bij nekbuiging met positieve Spurling's test.
- Klacht van nekpijn, gevoelloosheid en tintelingen in de arm met positieve Spurling's test.
Uitsluitingscriteria:
- Cervicaal trauma
- Alle andere orthopedische en neurologische aandoeningen van de cervicale wervelkolom.
- Breuk
- Maligniteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimenteel
isometrische nekoefeningen worden gedurende 4 weken toegediend en worden geëvalueerd bij aanvang, 2e en na 4 weken interventies
|
Deze oefeningen worden gebruikt om spieruithoudingsvermogen, kracht en ROM te vergroten
|
|
Actieve vergelijker: controle
cervicale mobilisatie zal gedurende 4 weken worden toegediend en zal worden geëvalueerd bij baseline, 2e en na 4 weken interventies
|
Deze oefeningen worden gebruikt om de ROM te vergroten en om pijn te verminderen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
0 betekent geen pijn en 10 betekent de ergste pijn ooit
|
4 weken
|
|
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 4 weken
|
Goniometer zal worden gebruikt om de reeksen te beoordelen.
lagere waarden betekent een beperktere ROM en meer waarden betekent normaal
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 342
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Heb nog niet besloten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .