Kaulan isometristen harjoitusten ja kohdunkaulan mobilisoinnin tehokkuus kohdunkaulan radikulopatiaan
maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Kaulan isometristen harjoitusten ja kohdunkaulan mobilisaation tehokkuutta verrataan näiden tekniikoiden tehokkuuden havaitsemiseksi kohdunkaulan radikulopatiaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Muodostetaan kaksi ryhmää tarkkailemaan niskan isometristen harjoitusten ja kohdunkaulan mobilisaatioiden tehokkuutta kohdunkaulan radikulopatiaan NPRS-, ROM- ja QoL-työkaluilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset iältään 25-50 vuotta
- Neuro- ja ortopediaosastoilta lähetetyt potilaat, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan radikulopatia.
- Valitus niskakivuista niskan taipuessa positiivisella spurling-testillä.
- Valitus niskakivusta, käsivarren puutumisesta ja pistelystä positiivisella spurling-testillä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan trauma
- Kaikki muut kohdunkaulan selkärangan ortopediset ja neurologiset sairaudet.
- Murtuma
- Pahanlaatuisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen
niskan isometrisiä harjoituksia annetaan 4 viikon ajan ja ne arvioidaan lähtötilanteessa, 2. ja 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Näitä harjoituksia käytetään lisäämään lihasten kestävyyttä, tehoa ja ROM:ia
|
|
Active Comparator: ohjata
kohdunkaulan mobilisaatiota annetaan 4 viikon ajan ja se arvioidaan lähtötilanteessa, 2. ja 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Näitä harjoituksia käytetään lisäämään ROM:ia ja niitä käytetään kivun vähentämiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta kipua koskaan
|
4 viikkoa
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Alueiden arvioimiseen käytetään goniometriä.
pienemmät arvot tarkoittavat rajoitetumpaa ROM-muistia ja enemmän arvoja normaalia
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 342
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei ole vielä päätetty
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .