Skuteczność ćwiczeń izometrycznych szyi i mobilizacji szyjki macicy w radikulopatii szyjnej
22 maja 2023 zaktualizowane przez: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Skuteczność ćwiczeń izometrycznych szyi i mobilizacji szyjki macicy zostanie porównana w celu zaobserwowania skuteczności tych technik w radikulopatii szyjnej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zostaną utworzone dwie grupy w celu obserwacji skuteczności ćwiczeń izometrycznych szyi i mobilizacji szyjki macicy w radikulopatii szyjnej za pomocą narzędzi NPRS, ROM i QoL.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 25 do 50 lat
- Pacjenci kierowani z oddziałów neuro- i ortopedycznych z rozpoznaniem radikulopatii szyjnej.
- Skarga na ból karku przy zginaniu karku z dodatnim testem spurlinga.
- Skarga na ból karku, drętwienie i mrowienie w ramieniu przy dodatnim teście spurlinga.
Kryteria wyłączenia:
- Uraz szyjki macicy
- Wszelkie inne schorzenia ortopedyczne i neurologiczne odcinka szyjnego kręgosłupa.
- Pęknięcie
- Złośliwość
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: eksperymentalny
ćwiczenia izometryczne szyi będą podawane przez 4 tygodnie i będą oceniane na początku, 2. i po 4 tygodniach interwencji
|
Ćwiczenia te służą do zwiększenia wytrzymałości mięśni, mocy i ROM
|
|
Aktywny komparator: kontrola
mobilizacja szyjki macicy będzie podawana przez 4 tygodnie i będzie oceniana na początku, 2. i po 4 tygodniach interwencji
|
Ćwiczenia te służą do zwiększenia ROM i służą do zmniejszenia bólu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból w historii
|
4 tygodnie
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Do oceny zakresów zostanie wykorzystany goniometr.
niższe wartości oznaczają bardziej ograniczoną pamięć ROM, a więcej wartości oznacza normalność
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 342
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Jeszcze nie zdecydowałem
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .