만다라 기법이 암환자의 급성 메스꺼움과 편안함에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
만다라 기법이 외래 항암화학요법을 받는 암환자의 급성 구역질 구토 및 편안함에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
암은 우리나라와 세계적으로 중요한 건강문제로 우리나라 사망원인 중 2위(20.7%)를 차지하고 있다. 암 치료에서 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나인 화학 요법은 질병을 치료하는 동안 많은 신체적, 정서적 증상을 유발합니다. 메스꺼움-구토는 암 치료, 특히 화학 요법을 받는 환자에서 흔히 발생하는 문제입니다.
문헌에는 화학 요법을 받는 환자의 오심 및 구토 예방 및 관리를 위한 비약물적 중재를 검토한 연구가 있으며, 이러한 중재는 대부분 보완 및 대체 접근의 범위 내에 있음을 알 수 있습니다. 외래 화학 요법을 받는 환자는 특히 예상 메스꺼움을 경험할 수 있으며 이는 개인의 편안함 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 현장에서 수행된 연구에서 화학 요법을 받는 암 환자의 편안함 수준은 보통으로 결정되었습니다.
오늘날 만다라는 미술 치료 분야에서 효과적으로 사용되고 있습니다. 모든 연령대에서 만다라를 사용할 수 있다는 가능성은 다양한 질병과 장애의 치료 과정에 기여했으며 그 효과는 전 세계적으로 많은 연구를 통해 과학계에 제시되었습니다. 성인의 경우 만다라는 정신 장애 치료와 치료 효과를 관찰하는 도구로 사용되었습니다. 만다라 그리기를 포함한 미술 치료는 불안 장애 및 외상 후 스트레스 장애가 있는 개인의 외상 증상의 심각성을 크게 줄였습니다. Zhao & Tang(2017)의 연구에서 만다라 그리기 요법이 암 환자의 불안을 감소시키는 것으로 확인되었습니다.
구역-구토의 감소가 편안함 수준에 영향을 미치고 환자가 안심한다면 보다 효과적인 치료 환경이 조성되고 환자의 삶의 질이 향상됩니다. 문헌에서 암 환자의 만다라 그리기 기법 사용에 대한 연구는 매우 제한적입니다. 특히 외래 화학 요법을 받는 환자에서 만다라 그리기 기술을 조사하는 국내 및 국제 연구에 도달할 수 없었습니다. 본 연구의 목적은 만다라 그리기 기법이 외래 화학요법을 받는 환자의 구역-구토 및 편안함 수준에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 수행될 연구는 암 치료 과정에서 간호 개입에 기여하고 주제에 대한 새로운 연구 계획으로 이어질 것으로 기대됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 사전-사후 대조군으로 준실험설계로 계획되었다. 외래 화학 요법을 받는 환자의 메스꺼움-구토 및 편안함 수준에 대한 만다라 기술의 효과를 결정하는 것을 목표로 합니다.
이를 위해 2022년 12월부터 2023년 4월까지 가지안테프대학교 의과대학 연구병원과 가지안테프대학교 종양학병원에서 외래 화학요법 치료를 받고 있는 암환자들을 대상으로 연구를 진행한다. 내 연구 인구는 Gaziantep University Faculty of Medicine Oncology Hospital에서 외래 화학 요법 치료를 받는 환자들로 구성될 것입니다. 지정된 유니버스에서 샘플링 선택 기준을 충족하는 개인이 연구 샘플을 구성합니다. 실험 연구에는 최소 20개의 샘플이 필요합니다. 테스트가 파라메트릭 테스트 조건을 충족하기 위해 그룹에 최소 30명의 개인이 있어야 한다는 출처를 참조했습니다. 본 연구의 연구 그룹에는 30명의 적용군과 30명의 대조군 환자를 포함하도록 계획하였다. 이 숫자에 도달하면 전력 분석을 수행하여 샘플 충격력을 결정하고 적어도 80% 바람직하게는 100% 긍정적 충격력에 도달하면 연구를 종료할 계획입니다. 샘플의 무작위화는 무작위로 외래 화학 요법 단위에 적용한 첫 번째 환자를 제어 그룹에 연구 시작 시 약속을 잡고 실험 그룹에 다음 환자를 수락하여 달성됩니다. 환자는 샘플 크기에 도달할 때까지 이 순서대로 실험군과 대조군에 포함됩니다.
연구의 시행은 필요한 허가를 얻은 후 시작되며, 신청 그룹은 화학 요법 병동에 있는 동안 최소 30분 동안 연구원이 제공한 만다라를 칠하도록 요청받게 됩니다. 환자는 집에 머무는 동안 필요한 재료를 제공받고 4일 동안 집에서 만다라를 칠하도록 요청받으며 환자는 전화로 지원됩니다. 대조군에 대해 표준 치료 이외의 치료는 수행되지 않습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Gaziantep, 칠면조
- Gaziantep İslamic and Technology University
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Kahramanmaraş
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Pazarcık, Kahramanmaraş, 칠면조, (054) 231-0182
- Gaziantep İslamic and Technology University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
연구를 위한 포함 기준:
- 18세 이상, 의식이 있고, 읽고 쓸 수 있으며, 시각 및 청각에 문제가 없고, 언어로 의사소통이 가능하며,
- 가지안테프 대학교 의과대학 교육 및 연구 병원과 가지안테프 대학교 종양 병원에서 외래 화학 요법 치료를 받고 있으며,
- 중간 및 높은 구토유발 효과가 있는 화학요법을 받고 있음
- 그림을 그릴 수 있는 충분한 미세 운동 능력을 가지고 있으며,
- 정신과적 장애 진단을 받지 않은 자,
- 연구 참여에 동의
연구에서 제외 기준:
- 의사소통에 문제가 있거나,
- 그림을 그릴 수 있는 충분한 미세 운동 능력을 가지고 있으며,
- 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹의 환자들은 전투약 후 화학 요법 치료 중 30분 동안 만다라 템플릿을 칠할 수 있었습니다.
적용하기 전에 환자는 개업의로부터 정보를 받고 노트북 테이블, 만다라 색칠하기 책 및 크레용을 받고 선택한 만다라 템플릿을 칠하도록 요청 받았습니다.
참가자가 자유롭게 움직이고 환경 자극을 제거할 수 있도록 개입 중에 주변 조명과 노트북 테이블의 위치를 적절하게 조정했습니다.
또한 신청하는 동안 환자와 의사 사이에 의사 소통이 없었습니다.
중재군 환자들은 치료 후 메달리온 페인팅에 필요한 재료를 제공받았고, 치료 다음 날 최소 30분 동안 집에서 응모하도록 요청받았다.
환자들은 집에 있는 동안 그림을 그릴 수 있도록 전화로 지원을 받았습니다.
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참가자가 자유롭게 움직이고 환경 자극을 제거할 수 있도록 개입 중에 주변 조명과 노트북 테이블의 위치를 적절하게 조정했습니다.
또한 신청하는 동안 환자와 의사 사이에 의사 소통이 없었습니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자는 치료 중 또는 치료 후에 어떠한 개입도 받지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 메스꺼움-구토
기간: 5 개월
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환자의 메스꺼움과 구토의 변화는 MASCC 항구토 도구(MAT)를 사용하여 관찰됩니다.
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5 개월
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일반 컴포트 레벨
기간: 5 개월
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General Comfort Scale Short Form을 사용하여 환자의 편안함 수준의 변화를 관찰합니다.
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Özlem KARDAŞ KİN, Gaziantep İslamic and Technology University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 123456123456
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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