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관상 동맥 조영술을 받는 환자의 불안, 통증 및 피로를 개선하는 손 반사 요법의 힘

2023년 6월 1일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University
반사 요법은 엔돌핀을 방출하여 통증 인식 및 통증 자극 전달에 영향을 미칩니다(12). 다양한 의학적 질병이 있는 환자는 신체적, 정서적 불편함을 줄임으로써 손 반사 요법의 이점을 얻을 수 있습니다(13, 14). 따라서 본 연구는 관상동맥 조영술을 받는 환자의 불안, 통증, 피로 개선에 있어 손반사요법의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

기준:

포함 기준:

  • 비응급 CA, 손의 감각 운동 장애 부재 또는 상지 혈관 손상이 예정된 20세에서 60세 사이의 환자.
  • 절단, 화상, 피부병변, 추간판 탈출증 등의 이상이 없을 것.
  • 정신 질환의 병력이 없습니다.

제외 기준:

심각한 정신적 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
연구 그룹의 각 환자는 통제 그룹의 환자와 분리된 방에서 CA 후 손 반사 요법을 8회 받았습니다. 환자의 손을 윤활하기 위해 기분 좋은 무취 아몬드 오일을 사용하여 연구원은 10분 동안 손 반사 요법에 대한 Ingham의 접근 방식을 사용했습니다. , 오른손에 5분 동안 압력을 가한 다음 왼쪽에 압력을 가합니다.
반사요법은 잘 알려져 있고 안전하며 비침습적인 대체 의학 기술입니다. 그것은 손과 발의 특정 부위에 적용되는 치료를 암시합니다. 손이나 발의 압박은 특정 신체 부위와 연결된 센서 역할을 합니다. 이러한 센서는 반사 요법 기술에 의해 활성화되어 혈류를 개선하고, 에너지를 공급하고, 긴장을 풀고, 항상성을 유지합니다.
간섭 없음: 그룹 2
대조군을 먼저 선택하여 활력 징후 평가, 누운 자세, 완전한 침상 안정 및 위생 관리와 같은 병원에서 제공하는 일상적인 관리를 받았습니다. 그들은 손 반사 요법 개입을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4개월
두 끝이 있는 10cm 수평선입니다. 왼쪽 끝은 일반적으로 "통증 없음"을 나타내고 오른쪽 끝은 일반적으로 "최악의 통증"을 나타냅니다.
4개월
피로
기간: 4개월
RFS(Rhoten Fatigue Scale)는 환자의 피로 수준을 측정하기 위해 (16)이 개발한 주관적인 평가 척도입니다. 10센티미터 길이의 선으로 구성되어 있으며 양 끝에 극도로 긍정적인 문장과 부정적인 문장이 있습니다.
4개월
불안
기간: 4개월
Beck Anxiety Inventory(BAI)는 불안 증상의 심각도를 평가하기 위해 1988년에 (17)에 의해 개발되었습니다. BAI를 구성하는 21개 항목에 대한 리커트 척도는 0에서 3까지입니다. 전체 점수는 0에서 63 사이입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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