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冠動脈造影検査を受ける患者の不安、痛み、疲労を改善するハンドリフレクソロジーの力

2023年6月1日 更新者:Mahmoud Khedr、Alexandria University
リフレクソロジーは、エンドルフィンを放出することにより、痛みの知覚と痛みの衝動の伝達に影響を与えます(12)。 さまざまな医学的疾患を持つ患者は、身体的および感情的な不快感を軽減することでハンドリフレクソロジーの恩恵を受けることができます (13、14)。 したがって、この研究は、冠動脈造影を受ける患者の不安、痛み、疲労を改善するハンドリフレクソロジーの力を調査するために行われました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Faculty of Nursing, Alexandria university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

基準:

包含基準:

  • 緊急ではないCAを予定していた20歳から60歳までの患者、手の感覚運動障害がない、または上肢の血管損傷がある。
  • 切断、火傷、皮膚病変、椎間板ヘルニアなどの異常はありません。
  • 精神疾患の既往歴はありません。

除外基準:

重度の精神的問題を抱えた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
研究グループの各患者は、対照グループの患者から隔てられた部屋でCA後にハンドリフレクソロジーの8セッションを受けました。心地よい無臭のアーモンドオイルを使用して患者の手を潤滑にし、研究者はインガムのハンドリフレクソロジーのアプローチを10分間使用しました。 、右手で5分間、次に左手で圧力を加えます。
リフレクソロジーは、安全で非侵襲的な代替医療技術としてよく知られています。 これは、手と足の特定の領域に適用される治療法を指します。 手または足の圧迫は、体の特定の領域にリンクされたセンサーとして機能します。 これらのセンサーはリフレクソロジー技術によって活性化され、血流を改善し、活力を与え、リラックスさせ、恒常性を維持します。
介入なし:グループ2
最初に対照群が選択され、バイタルサインの評価、仰臥位、完全なベッド上安静、衛生管理など、病院が提供する日常的なケアを受けました。 彼らはハンドリフレクソロジーの介入を受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:4ヶ月
これは 2 つの端を持つ 10 cm の水平線です。通常、左端は「痛みなし」を示し、右端は通常「考えられる最悪の痛み」を示します。
4ヶ月
倦怠感
時間枠:4ヶ月
ローテン疲労スケール (RFS) は、患者の疲労レベルを測定するために (16) によって開発された主観的な評価スケールです。 それは、両端に極端に肯定的な記述と否定的な記述を含む10センチメートルの線で構成されています。
4ヶ月
不安
時間枠:4ヶ月
Beck Anxiety Inventory (BAI) は、不安症状の重症度を評価するために 1988 年に (17) によって開発されました。 BAI を構成する 21 項目のリッカート スケールの範囲は 0 ~ 3 です。全体のスコアは 0 ~ 63 です。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年11月1日

研究の完了 (実際)

2022年11月15日

試験登録日

最初に提出

2023年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月1日

最初の投稿 (推定)

2023年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月1日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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