Il potere della riflessologia della mano nel migliorare l'ansia, il dolore e l'affaticamento nei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica
1 giugno 2023 aggiornato da: Mahmoud Khedr, Alexandria University
La riflessologia influenza la percezione del dolore e la trasmissione dell'impulso del dolore attraverso il rilascio di endorfine (12).
I pazienti con una varietà di malattie mediche possono beneficiare della riflessologia della mano riducendo il loro disagio fisico ed emotivo (13, 14).
Pertanto, questo studio è stato condotto per indagare il potere della riflessologia della mano nel migliorare l'ansia, il dolore e l'affaticamento tra i pazienti sottoposti ad angiografia coronarica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri:
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni che erano stati programmati per CA non di emergenza, Assenza di disturbi sensomotori delle mani o lesioni vascolari degli arti superiori.
- Nessuna anomalia come amputazioni, ustioni, lesioni cutanee ed ernia del disco intervertebrale.
- Nessuna storia di malattie mentali.
Criteri di esclusione:
Pazienti con gravi problemi mentali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: GRUPPO DI STUDIO
Ogni paziente del gruppo di studio ha ricevuto 8 sessioni di riflessologia della mano dopo CA in una stanza che li separava dai pazienti del gruppo di controllo. Usando un piacevole olio di mandorle inodore per lubrificare le mani dei pazienti, il ricercatore ha utilizzato l'approccio di Ingham alla riflessologia della mano per 10 minuti , esercitando pressione per 5 minuti sulla mano destra e poi sulla sinistra.
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La riflessologia è una tecnica di medicina alternativa ben nota, sicura e non invasiva.
Allude a un trattamento che viene applicato a zone particolari delle mani e dei piedi.
La compressione sulle mani o sui piedi funge da sensore legato a particolari zone del corpo.
Questi sensori sono attivati dalla tecnica della riflessologia per migliorare il flusso sanguigno, energizzare, rilassare e mantenere l'omeostasi.
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Nessun intervento: Gruppo 2
Il gruppo di controllo è stato selezionato per primo e ha ricevuto le cure di routine fornite dall'ospedale, come la valutazione dei segni vitali, la posizione supina, il riposo a letto completo e le cure igieniche.
Non hanno ricevuto l'intervento di riflessologia della mano.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 mesi
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È una linea orizzontale di 10 cm con due estremità; l'estremità sinistra denota tipicamente "nessun dolore", mentre l'estremità destra denota tipicamente "il peggior dolore possibile".
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4 mesi
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Fatica
Lasso di tempo: 4 mesi
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La Rhoten Fatigue Scale (RFS) è una scala di valutazione soggettiva sviluppata da (16) per misurare il livello di affaticamento di un paziente.
Comprende una linea di 10 centimetri con affermazioni estremamente positive e negative alle due estremità.
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4 mesi
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Ansia
Lasso di tempo: 4 mesi
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Il Beck Anxiety Inventory (BAI) è stato sviluppato nel 1988 da (17) per valutare la gravità dei sintomi di ansia.
La scala Likert per i 21 item che compongono il BAI va da 0 a 3. Il punteggio complessivo è compreso tra 0 e 63.
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2023
Primo Inserito (Stimato)
2 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022935
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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