- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05887362
O poder da reflexologia da mão na melhora da ansiedade, dor e fadiga entre pacientes submetidos à angiografia coronária
1 de junho de 2023 atualizado por: Mahmoud Khedr, Alexandria University
A reflexologia influencia a percepção da dor e a transmissão do impulso doloroso ao liberar endorfinas (12).
Pacientes com uma variedade de doenças médicas podem se beneficiar da reflexologia das mãos diminuindo seu desconforto físico e emocional (13, 14).
Portanto, este estudo foi feito para investigar o poder da reflexologia da mão na melhora da ansiedade, dor e fadiga entre pacientes submetidos à angiografia coronária
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Alexandria, Egito
- Faculty of Nursing, Alexandria university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério:
Critério de inclusão:
- Pacientes entre 20 e 60 anos agendados para PCR não emergencial, Ausência de quaisquer distúrbios sensório-motores das mãos ou lesões vasculares dos membros superiores.
- Sem anormalidades como amputações, queimaduras, lesões de pele e hérnia de disco intervertebral.
- Sem histórico de doenças mentais.
Critério de exclusão:
Pacientes com problemas mentais graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: GRUPO DE ESTUDOS
Cada paciente do grupo de estudo recebeu 8 sessões de reflexologia das mãos após a PCR em uma sala separada dos pacientes do grupo de controle. Usando óleo de amêndoa agradável e inodoro para lubrificar as mãos dos pacientes, o pesquisador usou a abordagem de Ingham para reflexologia das mãos por 10 minutos , aplicando pressão por 5 minutos na mão direita e depois na esquerda.
|
A reflexologia é uma técnica de medicina alternativa bem conhecida, segura e não invasiva.
Alude a um tratamento aplicado em áreas específicas das mãos e dos pés.
A compressão nas mãos ou nos pés serve como um sensor ligado a determinadas áreas do corpo.
Esses sensores são ativados pela técnica de reflexologia para melhorar o fluxo sanguíneo, energizar, relaxar e manter a homeostase.
|
Sem intervenção: Grupo 2
O grupo controle foi selecionado primeiro e recebeu os cuidados de rotina do hospital, como avaliação dos sinais vitais, posição supina, repouso absoluto no leito e cuidados higiênicos.
Eles não receberam a intervenção de reflexologia da mão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Intensidade da dor
Prazo: 4 meses
|
É uma linha horizontal de 10 cm com duas pontas; a extremidade esquerda normalmente denota "sem dor", enquanto a extremidade direita normalmente denota "a pior dor possível".
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4 meses
|
Fadiga
Prazo: 4 meses
|
A Escala de Fadiga de Rhoten (RFS) é uma escala de classificação subjetiva desenvolvida por (16) para medir o nível de fadiga de um paciente.
Compreende uma linha de 10 centímetros com declarações extremamente positivas e negativas em cada extremidade.
|
4 meses
|
Ansiedade
Prazo: 4 meses
|
O Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) foi desenvolvido em 1988 por (17) para avaliar a gravidade dos sintomas de ansiedade.
A escala Likert para os 21 itens que compõem o BAI varia de 0 a 3. A pontuação geral varia entre 0 e 63.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2023
Primeira postagem (Estimado)
2 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022935
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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