Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsivyöhyketerapian voima sepelvaltimon angiografiaa saavien potilaiden ahdistuksen, kivun ja väsymyksen lievittämisessä

torstai 1. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Vyöhyketerapia vaikuttaa kivun havaitsemiseen ja kipu-impulssien välittymiseen vapauttamalla endorfiineja (12). Potilaat, joilla on erilaisia ​​lääketieteellisiä sairauksia, voivat hyötyä käsivyöhyketerapiasta vähentämällä fyysistä ja emotionaalista epämukavuutta (13, 14). Siksi tämä tutkimus tehtiin käsien vyöhyketerapian tehon selvittämiseksi ahdistuksen, kivun ja väsymyksen lievittämisessä potilailla, joille tehdään sepelvaltimon angiografia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Faculty of Nursing, Alexandria university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Kriteeri:

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–60-vuotiaat potilaat, joille oli varattu ei-akuutti CA, käsien sensorisen motoristen häiriöiden puuttuminen tai yläraajojen verisuonivauriot.
  • Ei poikkeavuuksia, kuten amputaatioita, palovammoja, ihovaurioita ja välilevytyrää.
  • Ei mielenterveysongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on vakavia mielenterveysongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OPISKELURYHMÄ
Jokainen tutkimusryhmän potilas sai 8 käsivyöhyketerapiaa CA:n jälkeen huoneessa, joka erotti heidät kontrolliryhmän potilaista. Tutkija käytti miellyttävää hajutonta manteliöljyä potilaiden käsien voitelemiseen ja käytti Inghamin lähestymistapaa käsien vyöhyketerapiaan 10 minuutin ajan. kohdistamalla painetta 5 minuutin ajan oikeaan ja sitten vasempaan käteen.
Vyöhyketerapia on hyvin tunnettu, turvallinen ja ei-invasiivinen vaihtoehtoisen lääketieteen tekniikka. Se viittaa hoitoon, jota sovelletaan käsien ja jalkojen tietyille alueille. Käsien tai jalkojen puristus toimii anturina, joka on liitetty tiettyihin kehon alueisiin. Nämä sensorit aktivoituvat vyöhyketerapiatekniikalla parantamaan verenkiertoa, energisoimaan, rentoutumaan ja ylläpitämään homeostaasia.
Ei väliintuloa: Ryhmä 2
Verrokkiryhmä valittiin ensin ja sai sairaalan rutiinihoidon, kuten elintoimintojen arvioinnin, makuuasennon, täydellisen vuodelevon ja hygieenisen hoidon. He eivät saaneet käsivyöhyketerapiahoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se on 10 cm:n vaakasuora viiva, jossa on kaksi päätä; vasen pää tarkoittaa tyypillisesti "ei kipua", kun taas oikea pää tarkoittaa tyypillisesti "pahinta mahdollista kipua".
4 kuukautta
Väsymys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Rhoten Fatigue Scale (RFS) on subjektiivinen arviointiasteikko, jonka (16) on kehittänyt mittaamaan potilaan väsymystä. Se koostuu 10 senttimetrin viivasta, jonka molemmissa päissä on erittäin positiivisia ja negatiivisia lausuntoja.
4 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Beck Anxiety Inventory (BAI) kehitti vuonna 1988 (17) arvioidakseen ahdistuneisuusoireiden vakavuutta. BAI:n muodostavien 21 kohteen Likert-asteikko vaihtelee välillä 0–3. Kokonaispistemäärä on 0–63.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Käsien refleksologia

3
Tilaa