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Die Wirkung der Handreflexzonenmassage bei der Linderung von Angstzuständen, Schmerzen und Müdigkeit bei Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen

1. Juni 2023 aktualisiert von: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Die Reflexzonenmassage beeinflusst die Schmerzwahrnehmung und Schmerzimpulsübertragung durch die Ausschüttung von Endorphinen (12). Patienten mit einer Vielzahl medizinischer Erkrankungen können von der Handreflexzonenmassage profitieren, indem sie ihre körperlichen und emotionalen Beschwerden lindern (13, 14). Daher wurde diese Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit der Handreflexzonenmassage bei der Linderung von Angstzuständen, Schmerzen und Müdigkeit bei Patienten zu untersuchen, die sich einer Koronarangiographie unterziehen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Kriterien:

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 20 und 60 Jahren, bei denen eine Nicht-Notfall-CA, das Fehlen sensorischer motorischer Störungen der Hände oder Gefäßverletzungen der oberen Extremitäten vorgesehen war.
  • Keine Auffälligkeiten wie Amputationen, Verbrennungen, Hautläsionen und Bandscheibenvorfall.
  • Keine psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit schweren psychischen Problemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: STUDIENGRUPPE
Jeder Patient in der Studiengruppe erhielt nach CA 8 Sitzungen Handreflexzonenmassage in einem Raum, der ihn von den Patienten in der Kontrollgruppe trennte. Der Forscher nutzte angenehm geruchloses Mandelöl, um die Hände der Patienten zu schmieren, und wandte 10 Minuten lang Inghams Ansatz zur Handreflexzonenmassage an Üben Sie dabei 5 Minuten lang Druck auf die rechte Hand und dann auf die linke aus.
Verhalten: Handreflexzonenmassage
Die Reflexzonenmassage ist eine bekannte, sichere und nichtinvasive Technik der Alternativmedizin. Dabei handelt es sich um eine Behandlung, die auf bestimmte Bereiche der Hände und Füße angewendet wird. Der Druck auf die Hände oder Füße dient als Sensor, der bestimmten Körperbereichen zugeordnet ist. Diese Sensoren werden durch die Reflexzonenmassage aktiviert, um die Durchblutung zu verbessern, Energie zu spenden, zu entspannen und die Homöostase aufrechtzuerhalten.
Kein Eingriff: Gruppe 2
Die Kontrollgruppe wurde zuerst ausgewählt und erhielt die vom Krankenhaus bereitgestellte Routineversorgung, wie z. B. die Beurteilung der Vitalfunktionen, die Rückenlage, vollständige Bettruhe und hygienische Pflege. Sie erhielten keine Handreflexzonenmassage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Monate
Es handelt sich um eine 10 cm lange horizontale Linie mit zwei Enden; Das linke Ende bedeutet typischerweise „kein Schmerz“, während das rechte Ende typischerweise „stärkster möglicher Schmerz“ bedeutet.
4 Monate
Ermüdung
Zeitfenster: 4 Monate
Die Rhoten Fatigue Scale (RFS) ist eine subjektive Bewertungsskala, die von (16) entwickelt wurde, um den Ermüdungsgrad eines Patienten zu messen. Es besteht aus einer 10 Zentimeter langen Linie mit äußerst positiven und negativen Aussagen an beiden Enden.
4 Monate
Angst
Zeitfenster: 4 Monate
Das Beck Anxiety Inventory (BAI) wurde 1988 von (17) entwickelt, um die Schwere von Angstsymptomen zu beurteilen. Die Likert-Skala für die 21 Items, aus denen sich der BAI zusammensetzt, reicht von 0 bis 3. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 63.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022935

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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