이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

시간 제한 식사가 영양 상태에 미치는 영향 (TRE)

2023년 5월 26일 업데이트: Özge Mengi Çelik, Saglik Bilimleri Universitesi

시간 제한 식사(16/8) 및 에너지 제한 식사: 건강한 과체중 여성의 식사 품질, 체성분 및 생화학적 매개변수에 미치는 영향

본 연구는 TRE가 개인의 영양상태와 식이의 질에 미치는 영향을 조사하고, 건강한 과체중인 개인을 대상으로 TRE와 에너지 제한 식이(ERD)의 효과를 비교하기 위해 기획되었다. 여성 개인은 컴퓨터 생성 블록 무작위 목록을 사용하여 편향되지 않은 방식으로 TRE 또는 ERD 그룹으로 무작위로 분류되었습니다. TRE 그룹의 개인은 8주(16/8) 동안 8시간으로 제한된 식단을 적용했습니다. 오전 10시~06시 사이에 자유롭게 먹이를 주었다. 오후 06:00~오전 10:00 사이에 금식합니다. 수유 기간 동안 섭취하는 음식의 종류와 양에는 제한이 없습니다. 금식 기간 동안 개인은 물과 에너지가 없는 음료(차, 커피, 소다 등)를 섭취했습니다. ERD 그룹의 개인은 8주 동안 그들을 위해 특별히 준비된 식단을 따랐습니다. 개인과의 첫 만남에서 휴식 에너지 ​​소비(REE)는 간접 열량 측정 방법으로 측정되었습니다. 신체 활동 수준(PAL)은 신체 활동 기록에 의해 결정되었습니다. 개인의 총 에너지 소비(TEE)는 'REE x PAL' 공식을 사용하여 결정되었습니다. 개인에게 제공되는 식이는 'TEE-500 kcal' 제형을 사용하였다. 개인은 REE 미만의 에너지를 포함하는 식단을 제공받지 않았습니다. 허용되는 다량 영양소 분포 범위(AMDR)는 식이 함량으로 간주되었습니다. 개인에게 제공되는 식단은 탄수화물 45-65%, 지방 20-35%, 단백질 10-35%입니다. 식단을 계획할 때 개인의 영양 습관을 고려했습니다. 각 개인은 3번의 주요 식사를 했으며 간식의 수는 개별적으로 결정했습니다. 음식 교환 목록을 개인에게 제공하고 영양소 변화에 대해 자세히 설명했습니다. 개인의 인체 측정 및 체성분 측정이 이루어졌습니다. 에너지 소비량은 간접 열량계를 사용하여 측정되었습니다. 혈압과 심박수를 측정했습니다. 생화학적 매개변수를 평가하고 음식 소비량을 측정했습니다. 식이 섭취의 질은 건강한 식습관 지수(HEI) -2015를 사용하여 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

여성 개인은 컴퓨터 생성 블록 무작위 목록을 사용하여 편향되지 않은 방식으로 TRE 또는 ERD 그룹으로 무작위로 분류되었습니다.

TRE 그룹의 개인은 8주(16/8) 동안 8시간으로 제한된 식단을 적용했습니다. 오전 10시~06시 사이에 자유롭게 먹이를 주었다. 오후 06:00-10:00 사이에 금식합니다. 수유 기간 동안 소비되는 음식의 종류와 양에 대한 제한은 없었습니다.

ERD 그룹의 개인은 8주 동안 그들을 위해 특별히 준비된 식단을 따랐습니다. 개인과의 첫 만남에서 휴식 에너지 ​​소비(REE)는 간접 열량 측정 방법으로 측정되었습니다. 신체 활동 수준(PAL)은 신체 활동 기록에 의해 결정되었습니다. 개인의 총 에너지 소비(TEE)는 'REE x PAL' 공식을 사용하여 결정되었습니다. 개인에게 제공되는 식이는 'TEE-500 kcal' 제형을 사용하였다. 개인은 REE 미만의 에너지를 포함하는 식단을 제공받지 않았습니다. 허용되는 다량 영양소 분포 범위(AMDR)는 식이 함량으로 간주되었습니다. 개인에게 제공되는 식단은 탄수화물 45-65%, 지방 20-35%, 단백질 10-35%입니다. 식단을 계획할 때 개인의 영양 습관을 고려했습니다. 각 개인은 3번의 주요 식사를 했으며 간식의 수는 개별적으로 결정했습니다. 음식 교환 목록을 개인에게 제공하고 영양소 변화에 대해 자세히 설명했습니다.

연구의 시작과 끝에서 평가할 매개변수

인체 측정 및 체성분 측정 에너지 소비 혈압 및 심박수 측정 생화학적 매개변수 음식 섭취 식이 섭취의 질

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06170
        • Faculty of Health Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구를 수락한 개인이 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 흡연자, 임신부, 수유부, 폐경기 여성, 호르몬 요법을 받는 사람, 연구 전 마지막 3개월 동안 다이어트 프로그램을 따랐던 사람, 비타민/미네랄 보충제를 사용한 사람은 연구에 포함되지 않았습니다. .

적용된 식이요법 외에 신체 활동 수준을 높이고자 하는 개인은 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시간 제한 식사
TRE 그룹의 개인은 8주 동안 8시간으로 제한된 식단을 적용했습니다.
오전 10시~06시 사이에 자유롭게 먹이를 주었다. 오후 06:00-10:00 사이에 금식합니다.
실험적: 에너지 제한 식단
ERD 그룹의 개인은 8주 동안 그들을 위해 특별히 준비된 식단을 따랐습니다.
개인의 총 에너지 소비(TEE)는 '휴식 에너지 ​​소비(REE) x 신체 활동 수준(PAL)' 공식을 사용하여 결정되었습니다. 개인에게 제공되는 식이는 'TEE-500 kcal' 제형을 사용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중(kg)
기간: 8주
체중 측정은 Inbody 720 바디 애널라이저를 이용하여 측정하였다.
8주
Kcal의 에너지 소비
기간: 8주
간접 열량계(COSMED, FitMatePro, Rome, Italy)를 사용하여 연구의 시작과 끝에서 휴식 에너지 ​​소비를 측정했습니다. 측정은 최소 8시간의 금식 후 이른 아침 시간에 이루어졌습니다.
8주
혈중 콜레스테롤 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
식이 섭취의 질
기간: 8주
식이 품질은 Healthy Eating Index-2015(HEI-2015)로 평가되었습니다.
8주
미터 높이
기간: 8주
개인의 키는 0.1 cm의 감도로 stadiometer로 측정되었습니다.
8주
허리 둘레 미터
기간: 8주
허리둘레 측정은 가장 낮은 갈비뼈와 크리스테리악 사이의 중간점을 찾아 이 지점을 지나는 둘레를 측정하였다.
8주
혈중 트리글리세리드 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
공복 혈당 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
혈중 인슐린 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
혈중 C 반응성 단백질 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
혈액 렙틴 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
혈중 아디포넥틴 수치
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
혈액 총 항산화 상태
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
혈액 총 산화제 상태
기간: 8주
측정은 연구 시작과 끝에서 아침 시간에 최소 8시간의 금식 후에 분석되었습니다.
8주
신체 활동 수준(PAL)
기간: 8주
신체 활동 수준(PAL)은 신체 활동 기록에 의해 결정되었습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ÖZGE MENGİ ÇELİK, University of Health science

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다