이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전방머리자세 환자에서 특정 자세교정운동이 근전도 활동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 6월 6일 업데이트: Rami Abbas, Beirut Arab University

특정 자세교정운동이 머리전방자세 환자의 저작근과 경추근의 근전도 활성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 전방머리자세 환자의 저작근과 경추근의 근전도에 대한 특정 교정운동의 효과를 조사하였다. 이 연구의 설계는 전향적, 이중 맹검, 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 참가자는 운동 그룹과 통제 그룹의 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 훈련 그룹은 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성된 프로그램을 수행합니다. 이 운동 프로그램은 10주 동안 주당 4회 반복되며 각 세션은 30분 동안 지속됩니다.

전방 머리 자세의 사전/사후 평가는 두개척추각 CVA를 사용하여 측정합니다. 깨물근, 관자근, 비장근, 상부 승모근 및 SCM의 근육 활동 EMG가 생체 데이터 수집 시스템을 사용하여 사전 및 사후 평가를 측정합니다. 훈련 그룹과 대조군 사이의 사전 및 사후 CVA 사이에 높은 유의성 증가(p-값 0.000)가 있을 것입니다. 그리고 대조군에 비해 운동 그룹 전체에서 깨물근, 관자근, 비장근, 상부 승모근 및 SCM의 EMG가 크게 감소할 것입니다. 결과 및 분석에 따르면 특정 자세 교정 운동은 전방 머리 자세를 가진 환자의 저작근 및 경추 근육의 EMG를 효과적으로 감소시킵니다.

연구 개요

상세 설명

전방 머리 자세(FHD)는 하악의 안정 위치를 변경하고 저작근 활동에 영향을 줄 수 있는 주변에 존재하는 일반적인 습관성 잘못된 자세입니다.

본 연구의 목적은 전방머리자세 환자에서 자세교정이 저작근과 경추근 활성도 및 하악 개구에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

재료 및 방법:

  • Cranio-vertebral angle 측정 CVA
  • 교근, 관자근, splenius, 상부 승모근 및 SCM의 EMG 활동

BAU - 기관 검토 위원회(양식 H-II) | 베이루트 아랍 대학교

-전극은 근육 섬유의 방향과 평행하게 근육 배에 배치됩니다. 두 전극 사이의 거리는 2cm였다. 피험자는 3초 동안 이를 악물고 2회 반복하는 최대 자발적 수축(MVC)을 완료하도록 지시받습니다. MVC의 두 시도의 평균은 추가 분석에 사용됩니다. 피험자는 의자(---cm 높이)에 편안하게 앉게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beirut, 레바논, 2334
        • 모병
        • Physical therapy outpatient clinic
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남자와 여자
  • 18-40세 사이의 연령
  • CVA가 48-50 미만인 전방 머리 자세를 가진 환자.
  • 측두하악 관절 장애를 앓고 있는 환자
  • 지난 2주 동안 약물, 물리 치료 및 관절 주사와 같은 다른 치료 없음

제외 기준:

  • 입을 벌리는 데 방해가 될 수 있는 TMG 아탈구 또는 탈구의 이전 병력
  • 머리와 목 자세에 영향을 줄 수 있는 목 통증
  • 두경부 외상
  • 2급 또는 3급 부정교합
  • 척추의 이상만곡으로 인한 자세장애; 류마티스 질환; 출혈성 질환 등; 그리고
  • 하악의 측면 편위

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 특정 강화 및 스트레칭
프로그램은 Harman과 Mostafa 등의 접근 방식을 기반으로 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성되었습니다. 이 운동 프로그램은 10주 동안 주당 4회 반복되며, 각 세션은 30분 동안 지속됩니다.
프로그램은 Harman과 Mostafa 등의 접근 방식을 기반으로 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성되었습니다. 이 운동 프로그램은 10주 동안 주당 4회 반복되며, 각 세션은 30분 동안 지속됩니다.
다른 이름들:
  • 전방 머리 교정
가짜 비교기: 일반 운동 그룹
이 프로그램은 자세 인식 운동과 같은 정기적인 일반 자세 운동과 상지 운동 범위 운동과 같은 일반적인 강화 운동으로 구성됩니다. 이 프로그램은 또한 10주 동안 주당 4회 반복되며 각 세션은 30분 동안 진행됩니다.
이 프로그램은 자세 인식 운동과 같은 정기적인 일반 자세 운동과 상지 운동 범위 운동과 같은 일반적인 강화 운동으로 구성됩니다. 이 프로그램은 또한 10주 동안 주당 4회 반복되며 각 세션은 30분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근전도 활동
기간: 12주

전극은 근육 섬유의 방향과 평행하게 근육 배에 배치됩니다. 두 전극 사이의 거리는 2cm였다.

피험자는 3초 동안 이를 악무는 최대 자발적 수축(MVC)을 완료하고 두 번 반복하도록 지시받습니다. MVC의 두 시도의 평균은 추가 분석에 사용됩니다. 피험자는 의자(---cm 높이)에 편안하게 앉게 됩니다.

12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 12주

전방 머리 자세는 FHP를 평가하는 가장 신뢰할 수 있는 도구 중 하나인 두개척추각으로 평가됩니다.

Shaghayegh fard et al.

디지털 카메라는 어깨 높이에서 피사체로부터 0.8m 떨어진 삼각대에 위치합니다. C7의 극돌기(spinous process of C7)와 귀의 이주(tragus), 두 개의 랜드마크를 찍을 것입니다. 수직선과 직각을 이루며 C7을 통과하는 수평선이 그려집니다. 그 다음, C7 극돌기와 귀의 이주를 연결하는 선과 수평선 사이의 각도.

12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: ahmed el melhat, professor, Beirut Arab University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Forward Head Posture

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자를 식별하는 모든 연구 기록은 기밀로 유지됩니다. 참여 기록은 BAU Institutional Review Board 위원을 포함하여 연구가 제대로 수행되었는지 확인할 책임이 있는 사람들이 검토할 수 있습니다. 이 사람들은 모두 자신의 신원을 기밀로 유지해야 합니다. 그렇지 않으면 환자를 식별하는 기록은 연구에 참여하는 사람들만 사용할 수 있습니다.

• 조사관은 데이터 시트에 참가자 이름 대신 숫자와 알파벳 코드를 사용하여 기록을 안전한 장소에 보관합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다