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Effet d'exercices de correction posturale spécifiques sur l'activité EMG chez les patients ayant une posture de la tête vers l'avant

6 juin 2023 mis à jour par: Rami Abbas, Beirut Arab University

Effet d'exercices de correction posturale spécifiques sur l'activité EMG des muscles masticateurs et cervicaux chez les patients ayant une posture de la tête vers l'avant

Cette étude examine les effets d'exercices correctifs spécifiques sur l'EMG des muscles masticateurs et cervicaux chez les patients ayant la tête en avant. La conception de l'étude sera un essai contrôlé prospectif, à double insu et randomisé. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : le groupe d'exercice et le groupe de contrôle. Les groupes d'entraînement effectueront un programme composé de deux exercices de renforcement (fléchisseurs cervicaux profonds et écarteurs d'épaule) et de deux exercices d'étirement (extenseurs cervicaux et muscles pectoraux). Ce programme d'exercices sera répété 4 fois par semaine pendant 10 semaines, et chaque séance a duré 30 minutes.

L'évaluation pré/post de la posture de la tête vers l'avant sera mesurée en utilisant l'angle cranio-vertébral CVA. Tandis que l'activité musculaire EMG du masséter, du temporal, du splénius, du trapèze supérieur et du SCM mesurera avant et après l'évaluation à l'aide d'un système d'acquisition de données biopiques. Il y aura une augmentation significative (valeur p 0,000) entre l'AVC avant et après entre les groupes d'entraînement et le contrôle. Et il y aura une diminution significative de l'EMG du masséter, du temporal, du splénius, du trapèze supérieur et du SCM dans les groupes d'exercice par rapport au groupe témoin. Selon les résultats et l'analyse, des exercices correctifs posturaux spécifiques diminuent efficacement l'EMG des muscles masticateurs et cervicaux chez les patients ayant des postures de tête vers l'avant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHD) est une posture défectueuse habituelle qui existe dans l'environnement et qui peut modifier la position de repos de la mandibule et affecter l'activité des muscles masticateurs.

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la correction posturale sur l'activité des muscles masticateurs et cervicaux et sur l'ouverture mandibulaire chez les patients en position tête en avant.

Matériels et méthodes:

  • Mesure de l'angle cranio-vertébral CVA
  • Activité EMG du masséter, du temporal, du splénius, du trapèze supérieur et du SCM

BAU - Comité d'examen institutionnel (Formulaire H-II) | UNIVERSITÉ ARABE DE BEYROUTH

-Les électrodes seront placées sur le ventre musculaire parallèlement à la direction des fibres musculaires. La distance entre les deux électrodes était de 2 cm. Les sujets seront chargés de compléter la contraction volontaire maximale (MVC) en serrant les dents pendant 3 s et en répétant deux fois. La moyenne des deux essais de MVC sera utilisée pour une analyse plus approfondie. Les sujets seront assis confortablement dans une chaise (---cm de hauteur).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Beirut, Liban, 2334
        • Recrutement
        • Physical therapy outpatient clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes
  • Âge entre 18 et 40 ans
  • Patient avec tête en avant, CVA inférieur à 48-50.
  • Le patient souffre d'un trouble de l'articulation temporo-mandibulaire
  • Aucun autre traitement, tel que des médicaments, une thérapie physique et une injection articulaire, au cours des 2 dernières semaines

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de subluxation ou de luxation du TMG pouvant interférer avec l'ouverture de la bouche
  • Douleur au cou pouvant affecter la posture de la tête et du cou ;
  • Traumatisme crânien ou cervical
  • Malocclusion de classe II ou III
  • Trouble de la posture causé par une courbure anormale de la colonne vertébrale ; maladie rhumatismale; maladie hémorragique, etc.; et
  • Déviation latérale de la mandibule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Renforcement et étirement spécifiés
Le programme consistait en deux exercices de renforcement (fléchisseurs cervicaux profonds et écarteurs d'épaule) et deux exercices d'étirement (extenseurs cervicaux et muscles pectoraux) basés sur l'approche de Harman et Mostafa et al. Ce programme d'exercices sera répété 4 fois par semaine pendant 10 semaines, et chaque séance a duré 30 minutes.
Le programme consistait en deux exercices de renforcement (fléchisseurs cervicaux profonds et écarteurs d'épaule) et deux exercices d'étirement (extenseurs cervicaux et muscles pectoraux) basés sur l'approche de Harman et Mostafa et al. Ce programme d'exercices sera répété 4 fois par semaine pendant 10 semaines, et chaque séance a duré 30 minutes.
Autres noms:
  • Correction de la tête vers l'avant
Comparateur factice: Groupe d'exercices généraux
Le programme consistera en des exercices posturaux généraux réguliers tels que des exercices de sensibilisation posturale ainsi que des exercices de renforcement généraux tels que des exercices d'amplitude de mouvement pour le quadrant supérieur. Le programme sera également répété 4 fois par semaine pendant 10 semaines, chaque session durant 30 minutes
Le programme consistera en des exercices posturaux généraux réguliers tels que des exercices de sensibilisation posturale ainsi que des exercices de renforcement généraux tels que des exercices d'amplitude de mouvement pour le quadrant supérieur. Le programme sera également répété 4 fois par semaine pendant 10 semaines, chaque session durant 30 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité EMG
Délai: 12 semaines

Des électrodes seront placées sur le ventre musculaire parallèlement à la direction des fibres musculaires. La distance entre les deux électrodes était de 2 cm.

Les sujets seront chargés de compléter la contraction volontaire maximale (MVC) en serrant les dents pendant une période de 3 s et répétée deux fois. La moyenne des deux essais de MVC sera utilisée pour une analyse plus approfondie. Les sujets seront assis confortablement dans une chaise (---cm de hauteur).

12 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle cranio-vertébral
Délai: 12 semaines

La posture de la tête vers l'avant sera évaluée par l'angle cranio-vertébral, l'un des outils les plus fiables pour évaluer le FHP.

L'examinateur prend 2 photographies latérales du sujet en position debout, selon Shaghayegh Fard et al.

Un appareil photo numérique sera positionné sur un trépied à une distance de 0,8 m du sujet à hauteur d'épaule. Deux repères seront pris, l'apophyse épineuse de C7 et le tragus de l'oreille. Une ligne horizontale sera tracée passant par C7 faisant un angle droit avec la verticale. Ensuite, l'angle entre la ligne reliant l'apophyse épineuse C7 au tragus de l'oreille et la ligne horizontale.

12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: ahmed el melhat, professor, Beirut Arab University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2023

Première publication (Réel)

9 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Forward Head Posture

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Tous les dossiers d'étude identifiant le patient resteront confidentiels. Les dossiers de la participation peuvent être examinés par les personnes chargées de s'assurer que la recherche est effectuée correctement, y compris les membres du comité d'examen institutionnel du BAU. Toutes ces personnes sont tenues de garder leur identité confidentielle. Sinon, les dossiers qui identifient les patients ne seront accessibles qu'aux personnes travaillant sur l'étude.

• Les enquêteurs utiliseront un code de chiffres et d'alphabets plutôt que les noms des participants sur les fiches de données, en conservant les dossiers en lieu sûr.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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