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Efeito de exercícios corretivos posturais específicos na atividade EMG em pacientes com postura anterior da cabeça

6 de junho de 2023 atualizado por: Rami Abbas, Beirut Arab University

Efeito de exercícios corretivos posturais específicos na atividade EMG dos músculos mastigatórios e cervicais em pacientes com postura anterior da cabeça

Este estudo investiga os efeitos de exercícios corretivos específicos na EMG dos músculos mastigatórios e cervicais em pacientes com anteriorização da cabeça. O desenho do estudo será um estudo prospectivo, duplo-cego, randomizado e controlado. Os participantes serão alocados aleatoriamente em um dos dois grupos: o grupo de exercícios e o grupo de controle. Os grupos de treinamento realizarão um programa composto por dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais). Este programa de exercícios será repetido 4 vezes por semana durante 10 semanas, e cada sessão durou 30 minutos.

A avaliação pré/pós da postura anterior da cabeça será medida usando o ângulo craniovertebral CVA. Enquanto a atividade muscular EMG do masseter, temporal, esplênio, trapézio superior e SCM medirá pré e pós-avaliação usando um sistema de aquisição de dados biópicos. Haverá um aumento de alta significância (p-valor 0,000) entre o pré e pós-AVE entre os grupos de treinamento e controle. E haverá uma diminuição significativa no EMG do masseter, temporal, esplênio, trapézio superior e SCM entre os grupos de exercícios em comparação com o controle. De acordo com os resultados e análises, exercícios corretivos posturais específicos diminuem efetivamente o EMG dos músculos mastigatórios e cervicais em pacientes com posturas anteriores da cabeça.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A postura anterior da cabeça (FHD) é uma postura defeituosa habitual comum existente ao redor que pode alterar a posição de repouso da mandíbula e pode afetar a atividade muscular mastigatória.

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da correção postural na atividade dos músculos mastigatórios e cervicais e na abertura mandibular em pacientes com postura anterior da cabeça.

Materiais e métodos:

  • Medição do ângulo crânio-vertebral AVC
  • Atividade EMG do masseter, temporal, esplênio, trapézio superior e SCM

BAU - Conselho de Revisão Institucional (Formulário H-II) | UNIVERSIDADE ÁRABE DE BEIRUTE

-Eletrodos serão colocados no ventre muscular paralelamente à direção das fibras musculares. A distância entre os dois eletrodos foi de 2 cm. Os sujeitos serão instruídos a completar a contração voluntária máxima (CVM) de apertar os dentes por 3 s e repetindo duas vezes. A média das duas tentativas de MVC será utilizada para análise posterior. Os sujeitos estarão sentados confortavelmente em uma cadeira (---cm de altura).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Beirut, Líbano, 2334
        • Recrutamento
        • Physical therapy outpatient clinic
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem e mulher
  • Idade entre 18-40
  • Paciente com anteriorização da cabeça, AVC menor que 48-50.
  • Paciente sofre de disfunção da articulação temporomandibular
  • Nenhum outro tratamento, como medicação, fisioterapia e injeção articular, nas últimas 2 semanas

Critério de exclusão:

  • História prévia de subluxação ou luxação do TMG que pode interferir na abertura da boca
  • Dor no pescoço que pode afetar a postura da cabeça e pescoço;
  • Trauma de cabeça ou pescoço
  • Má oclusão de classe II ou III
  • Desordem postural causada por curvatura anormal da coluna vertebral; doença reumática; doença hemorrágica, etc.; e
  • Desvio lateral da mandíbula

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fortalecimento e alongamento especificados
O programa consistia em dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais) baseados na abordagem de Harman e Mostafa et al. Este programa de exercícios será repetido 4 vezes por semana durante 10 semanas, e cada sessão durou 30 minutos.
O programa consistia em dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais) baseados na abordagem de Harman e Mostafa et al. Este programa de exercícios será repetido 4 vezes por semana durante 10 semanas, e cada sessão durou 30 minutos.
Outros nomes:
  • Correção da cabeça para frente
Comparador Falso: Grupo de exercícios gerais
O programa consistirá em exercícios posturais gerais regulares, como exercícios de conscientização postural, bem como exercícios gerais de fortalecimento, como exercícios de amplitude de movimento para o quadrante superior. O programa também será repetido 4 vezes por semana durante 10 semanas, com cada sessão durando 30 minutos
O programa consistirá em exercícios posturais gerais regulares, como exercícios de conscientização postural, bem como exercícios gerais de fortalecimento, como exercícios de amplitude de movimento para o quadrante superior. O programa também será repetido 4 vezes por semana durante 10 semanas, com cada sessão durando 30 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade EMG
Prazo: 12 semanas

Eletrodos serão colocados no ventre muscular paralelamente à direção das fibras musculares. A distância entre os dois eletrodos foi de 2 cm.

Os sujeitos serão instruídos a completar a contração voluntária máxima (CVM) de apertar os dentes por um período de 3 s e repetidos duas vezes. A média das duas tentativas de MVC será utilizada para análise posterior. Os sujeitos estarão sentados confortavelmente em uma cadeira (---cm de altura).

12 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ângulo craniovertebral
Prazo: 12 semanas

A postura anterior da cabeça será avaliada pelo ângulo craniovertebral, uma das ferramentas mais confiáveis ​​para avaliar o PSF.

O examinador tira 2 fotografias laterais do sujeito em pé, de acordo com Shaghayegh fard et al.

Uma câmera digital será posicionada em um tripé a uma distância de 0,8m do sujeito na altura do ombro. Serão tomadas duas marcas de terra, o processo espinhoso de C7 e o tragus da orelha. Uma linha horizontal será traçada passando por C7 fazendo um ângulo reto com a vertical. Em seguida, o ângulo entre a linha que conecta o processo espinhoso de C7 com o tragus da orelha e a linha horizontal.

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: ahmed el melhat, professor, Beirut Arab University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Forward Head Posture

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Quaisquer registros de estudo que identifiquem o paciente serão mantidos em sigilo. Os registros da participação podem ser revisados ​​por pessoas responsáveis ​​por garantir que a pesquisa seja feita adequadamente, incluindo membros do Conselho de Revisão Institucional da BAU. Todas essas pessoas são obrigadas a manter suas identidades confidenciais. Caso contrário, os registros que identificam os pacientes estarão disponíveis apenas para as pessoas que trabalham no estudo.

• Os investigadores usarão um código de números e letras em vez dos nomes dos participantes nas folhas de dados, mantendo os registros em local seguro.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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