급성호흡곤란증후군 생존자의 회복 상태 추적
2023년 6월 6일 업데이트: Kuo-Chen Cheng, Chimei Medical Center
대만의 ARDS 생존자들의 회복 상태를 깨닫기를 바랍니다.
적절한 재활 프로그램을 설계하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 회복이 어려운 환자가 필요하다면 호스피스 치료를 받는 데 유용한 참고 자료가 될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구는 ARDS의 진단 기준을 충족하는 참가자를 등록합니다. 기본 데이터, 임상 증상, 실험실 데이터 및 참가자의 결과가 기록됩니다.
또한 연구자는 참여자가 중환자실에서 퇴원한 후 3, 6, 12개월에 맥박 산소 측정기, 최대 호기 유량, 6분 보행 테스트 및 SF-36으로 건강 관련 삶의 질 측정을 추적할 것입니다. 본 연구를 통해 조사자는 대만의 ARDS 생존자의 회복 상태를 깨닫기를 희망합니다.
적절한 재활 프로그램을 설계하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 회복이 어려운 환자가 필요하다면 호스피스 치료를 받는 데 유용한 참고 자료가 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ARDS 환자
설명
포함 기준:
- ARDS 환자
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발관후협착증 발생
기간: 24 시간
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코르티코스테로이드 치료가 성인 집중 치료실에서 발관 후 기도 폐쇄 발생률을 감소시키는지 확인합니다.
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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만기 시 실제 일회 호흡량
기간: 24 시간
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호기 시 실제 일호흡량은 이전에 설명한 대로 기관내관 커프의 수축 전후에 측정되었습니다(9).
커프 수축 전후의 실제 일회 호흡량의 차이를 커프 누출량(CLV)으로 정의했습니다.
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMFHR10362(IRB10308-011)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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