Nachverfolgung des Genesungszustands bei Überlebenden des akuten Atemnotsyndroms
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In diese Studie wird der Teilnehmer aufgenommen, der die diagnostischen Kriterien von ARDS erfüllt. Die Basisdaten, klinischen Manifestationen, Labordaten und Ergebnisse der Teilnehmer werden aufgezeichnet.
Außerdem wird der Prüfarzt 3, 6 und 12 Monate nach der Entlassung der Teilnehmer von der Intensivstation das Pulsoximeter, die maximale exspiratorische Flussrate, den Sechs-Minuten-Gehtest und gesundheitsbezogene Lebensqualitätsmessungen mit SF-36 weiterverfolgen. Durch diese Studie hofft der Forscher, den Genesungszustand von ARDS-Überlebenden in Taiwan zu ermitteln.
Es wäre nicht nur hilfreich, das richtige Rehabilitationsprogramm zu entwerfen, sondern auch als nützliche Referenz für Patienten mit schlechter Genesung zu dienen, damit diese bei Bedarf eine Hospizpflege in Anspruch nehmen können.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ARDS-Patienten
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auftreten eines Posttextubationsstridors
Zeitfenster: 24 Stunden
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Es sollte festgestellt werden, ob die Behandlung mit Kortikosteroiden die Inzidenz von Atemwegsobstruktionen nach der Subtextubation auf einer Intensivstation für Erwachsene verringert.
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24 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das tatsächliche Atemzugvolumen bei Exspiration
Zeitfenster: 24 Stunden
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Das tatsächliche Atemzugvolumen bei der Exspiration wurde vor und nach der Entleerung der Manschette des Endotrachealtubus wie zuvor beschrieben gemessen (9).
Der Unterschied im tatsächlichen Atemzugvolumen vor und nach der Manschettenentleerung wurde als Manschettenleckvolumen (CLV) definiert.
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24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMFHR10362(IRB10308-011)
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